山东大学学报（医学版）
山東大學學報（醫學版）
산동대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2008年
1期
1-4
,共4页
杨涛%刘真%王丽红%邢子英%王怀经%李振中
楊濤%劉真%王麗紅%邢子英%王懷經%李振中
양도%류진%왕려홍%형자영%왕부경%리진중
神经生长因子类%神经节%神经元%P物质%大鼠,Wistar
神經生長因子類%神經節%神經元%P物質%大鼠,Wistar
신경생장인자류%신경절%신경원%P물질%대서,Wistar
目的 探测胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对培养的胎鼠背根神经节(DRG)神经元中P物质(SP)释放的影响作用.方法 Wistar胎鼠DRG神经元分散培养72 h,观察有GDNF(5 ng/mL,50 ng/mL)和没有GDNF孵育的神经元活细胞生长状况,计数用微管相关蛋白2(MAP2)和4',6二脒基-2-苯吲哚(DAPI)双染的DRG神经元数目,用放射免疫分析法(RIA)检测辣椒素孵育前后SP的释放.结果 用GDNF孵育的神经元生长状况良好,单位视野内神经元数目多于无GNDF孵育的标本,SP的基础释放量和辣椒素刺激后的释放量均高于无GDNF孵育的标本.结论 GDNF可促进培养的胎鼠DRG神经元的存活,能增加培养中神经递质SP的基础释放量,可能增加辣椒素诱发神经递质SP释放的敏感性.
目的 探測膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)對培養的胎鼠揹根神經節(DRG)神經元中P物質(SP)釋放的影響作用.方法 Wistar胎鼠DRG神經元分散培養72 h,觀察有GDNF(5 ng/mL,50 ng/mL)和沒有GDNF孵育的神經元活細胞生長狀況,計數用微管相關蛋白2(MAP2)和4',6二脒基-2-苯吲哚(DAPI)雙染的DRG神經元數目,用放射免疫分析法(RIA)檢測辣椒素孵育前後SP的釋放.結果 用GDNF孵育的神經元生長狀況良好,單位視野內神經元數目多于無GNDF孵育的標本,SP的基礎釋放量和辣椒素刺激後的釋放量均高于無GDNF孵育的標本.結論 GDNF可促進培養的胎鼠DRG神經元的存活,能增加培養中神經遞質SP的基礎釋放量,可能增加辣椒素誘髮神經遞質SP釋放的敏感性.
목적 탐측효질세포원성신경영양인자(GDNF)대배양적태서배근신경절(DRG)신경원중P물질(SP)석방적영향작용.방법 Wistar태서DRG신경원분산배양72 h,관찰유GDNF(5 ng/mL,50 ng/mL)화몰유GDNF부육적신경원활세포생장상황,계수용미관상관단백2(MAP2)화4',6이미기-2-분신타(DAPI)쌍염적DRG신경원수목,용방사면역분석법(RIA)검측랄초소부육전후SP적석방.결과 용GDNF부육적신경원생장상황량호,단위시야내신경원수목다우무GNDF부육적표본,SP적기출석방량화랄초소자격후적석방량균고우무GDNF부육적표본.결론 GDNF가촉진배양적태서DRG신경원적존활,능증가배양중신경체질SP적기출석방량,가능증가랄초소유발신경체질SP석방적민감성.
