中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2008年
6期
410-412
,共3页
张道凌%梁剑平%刘宇%王学红%华兰英
張道凌%樑劍平%劉宇%王學紅%華蘭英
장도릉%량검평%류우%왕학홍%화란영
喹喔啉1,4-二氧化物%抗菌活性%合成
喹喔啉1,4-二氧化物%抗菌活性%閤成
규악람1,4-이양화물%항균활성%합성
邻硝基苯胺氧化闭环得到的苯并呋咱一氧化物,与β-二酮或β-酮酯直接进行Beirut反应缩合得到喹喔啉1,4-二氧化物1a～1c,分别进行羟醛缩合以及酯交换反应得到3或4.体外抗菌试验表明,1b与3的活性明显优于痢菌净,1c与4的活性与痢菌净相当.
鄰硝基苯胺氧化閉環得到的苯併呋偺一氧化物,與β-二酮或β-酮酯直接進行Beirut反應縮閤得到喹喔啉1,4-二氧化物1a～1c,分彆進行羥醛縮閤以及酯交換反應得到3或4.體外抗菌試驗錶明,1b與3的活性明顯優于痢菌淨,1c與4的活性與痢菌淨相噹.
린초기분알양화폐배득도적분병부찰일양화물,여β-이동혹β-동지직접진행Beirut반응축합득도규악람1,4-이양화물1a～1c,분별진행간철축합이급지교환반응득도3혹4.체외항균시험표명,1b여3적활성명현우우리균정,1c여4적활성여리균정상당.
