江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2009年
1期
31-34
,共4页
敬国兴%李伏钦%陈永双%何永敏%曾富华
敬國興%李伏欽%陳永雙%何永敏%曾富華
경국흥%리복흠%진영쌍%하영민%증부화
辣椒%GCR%转化%检测
辣椒%GCR%轉化%檢測
랄초%GCR%전화%검측
以保加利亚尖椒子叶为外植体,通过农杆菌介导法将抗真菌三价载体(GCR)遗传转化至辣椒,建立了适合辣椒转化的高效再生体系,结果表明:在侵染液pH值5.2、预培养2 d、侵染时间7～8 min、无AS、共培养2 d的条件下,抗性不定芽的诱导分化率达到89%,转基因植株经PCR、Dot blotting检测证明外源基因已整合至辣椒基因组DNA中.
以保加利亞尖椒子葉為外植體,通過農桿菌介導法將抗真菌三價載體(GCR)遺傳轉化至辣椒,建立瞭適閤辣椒轉化的高效再生體繫,結果錶明:在侵染液pH值5.2、預培養2 d、侵染時間7～8 min、無AS、共培養2 d的條件下,抗性不定芽的誘導分化率達到89%,轉基因植株經PCR、Dot blotting檢測證明外源基因已整閤至辣椒基因組DNA中.
이보가리아첨초자협위외식체,통과농간균개도법장항진균삼개재체(GCR)유전전화지랄초,건립료괄합랄초전화적고효재생체계,결과표명:재침염액pH치5.2、예배양2 d、침염시간7～8 min、무AS、공배양2 d적조건하,항성불정아적유도분화솔체도89%,전기인식주경PCR、Dot blotting검측증명외원기인이정합지랄초기인조DNA중.
