吉林化工学院学报
吉林化工學院學報
길림화공학원학보
JOURNAL OF JILIN INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
2009年
2期
1-5
,共5页
王桂英%刘艳杰%张文祥%吴通好
王桂英%劉豔傑%張文祥%吳通好
왕계영%류염걸%장문상%오통호
原位红外%Au/ZnO催化剂%常温加湿%CO氧化
原位紅外%Au/ZnO催化劑%常溫加濕%CO氧化
원위홍외%Au/ZnO최화제%상온가습%CO양화
利用原位IR技术并结合XRD、BET、TG-DTA-DTG等表征手段,研究了Au/ZnO催化剂的焙烧过程结构与组成的变化,在常温干燥和加湿条件下,考察了Au/ZnO催化剂的CO氧化性能.结果表明,载体前驱体的化学组成是Zn5(OH)6(CO3)2,它在150℃左右开始分解,250℃左右强烈分解为ZnO、H2O和CO2,温度高于300℃后,分解接近完全;Au/ZnO催化剂具有较高CO氧化活性和稳定性,在常温条件下可连续反应2000h使CO完全氧化.水分促进了催化剂中类碳酸根物种的累积,对Au/ZnO催化剂的CO氧化性能有不利影响.
利用原位IR技術併結閤XRD、BET、TG-DTA-DTG等錶徵手段,研究瞭Au/ZnO催化劑的焙燒過程結構與組成的變化,在常溫榦燥和加濕條件下,攷察瞭Au/ZnO催化劑的CO氧化性能.結果錶明,載體前驅體的化學組成是Zn5(OH)6(CO3)2,它在150℃左右開始分解,250℃左右彊烈分解為ZnO、H2O和CO2,溫度高于300℃後,分解接近完全;Au/ZnO催化劑具有較高CO氧化活性和穩定性,在常溫條件下可連續反應2000h使CO完全氧化.水分促進瞭催化劑中類碳痠根物種的纍積,對Au/ZnO催化劑的CO氧化性能有不利影響.
이용원위IR기술병결합XRD、BET、TG-DTA-DTG등표정수단,연구료Au/ZnO최화제적배소과정결구여조성적변화,재상온간조화가습조건하,고찰료Au/ZnO최화제적CO양화성능.결과표명,재체전구체적화학조성시Zn5(OH)6(CO3)2,타재150℃좌우개시분해,250℃좌우강렬분해위ZnO、H2O화CO2,온도고우300℃후,분해접근완전;Au/ZnO최화제구유교고CO양화활성화은정성,재상온조건하가련속반응2000h사CO완전양화.수분촉진료최화제중류탄산근물충적루적,대Au/ZnO최화제적CO양화성능유불리영향.
