复旦学报（医学版）
複旦學報（醫學版）
복단학보（의학판）
FUDAN UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
2009年
4期
440-444
,共5页
张超%陈飞雁%夏军%姜建元%黄煌渊
張超%陳飛雁%夏軍%薑建元%黃煌淵
장초%진비안%하군%강건원%황황연
蛋白多糖%Ⅰ%Ⅱ型胶原%受体酪氨酸激酶抑制剂
蛋白多糖%Ⅰ%Ⅱ型膠原%受體酪氨痠激酶抑製劑
단백다당%Ⅰ%Ⅱ형효원%수체락안산격매억제제
proteoglycan%collagen%receptor tyrosine kinase inhibitor
目的 通过对体外培养软骨细胞的实验研究,探寻受体酪氨酸激酶抑制剂对软骨细胞在细胞分子水平的影响及其可能机制.方法 对软骨细胞进行原代及传代培养.通过对培养细胞形态学及甲苯胺蓝染色观察,选择适合传代软骨细胞,应用三羟基异黄酮干预后1、2、3、4天RT-PCR、ICC及甲苯胺蓝染色观察法比较药物干预对体外培养软骨细胞Ⅰ、Ⅱ型胶原的转录和翻译水平及蛋白多糖的表达变化.结果 20 μg/mL及25μg/mL 三羟基异黄酮干预可以抑制Ⅰ型胶原表达.同时增加Ⅱ型胶原及蛋白多糖的表达.结论 三羟基异黄酮可以抑制脂多糖刺激诱导的软骨细胞反分化,对体外培养关节软骨细胞的正常表型具有一定的保护作用,其保护作用与三羟基异黄酮浓度呈现一定的相关性.
目的 通過對體外培養軟骨細胞的實驗研究,探尋受體酪氨痠激酶抑製劑對軟骨細胞在細胞分子水平的影響及其可能機製.方法 對軟骨細胞進行原代及傳代培養.通過對培養細胞形態學及甲苯胺藍染色觀察,選擇適閤傳代軟骨細胞,應用三羥基異黃酮榦預後1、2、3、4天RT-PCR、ICC及甲苯胺藍染色觀察法比較藥物榦預對體外培養軟骨細胞Ⅰ、Ⅱ型膠原的轉錄和翻譯水平及蛋白多糖的錶達變化.結果 20 μg/mL及25μg/mL 三羥基異黃酮榦預可以抑製Ⅰ型膠原錶達.同時增加Ⅱ型膠原及蛋白多糖的錶達.結論 三羥基異黃酮可以抑製脂多糖刺激誘導的軟骨細胞反分化,對體外培養關節軟骨細胞的正常錶型具有一定的保護作用,其保護作用與三羥基異黃酮濃度呈現一定的相關性.
목적 통과대체외배양연골세포적실험연구,탐심수체락안산격매억제제대연골세포재세포분자수평적영향급기가능궤제.방법 대연골세포진행원대급전대배양.통과대배양세포형태학급갑분알람염색관찰,선택괄합전대연골세포,응용삼간기이황동간예후1、2、3、4천RT-PCR、ICC급갑분알람염색관찰법비교약물간예대체외배양연골세포Ⅰ、Ⅱ형효원적전록화번역수평급단백다당적표체변화.결과 20 μg/mL급25μg/mL 삼간기이황동간예가이억제Ⅰ형효원표체.동시증가Ⅱ형효원급단백다당적표체.결론 삼간기이황동가이억제지다당자격유도적연골세포반분화,대체외배양관절연골세포적정상표형구유일정적보호작용,기보호작용여삼간기이황동농도정현일정적상관성.
Objective To explore the protective role of the receptor tyrosine kinase inhibitor in chondrocyte in vitro.MethodsReverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), immunocytochemistry (ICC) and toluidine blue staining were used to understand the changes of phenotype expression of collagenⅠ, Ⅱ and proteoglycan in chondrocyte in vitro. Results Genistein of 20 μg/mL and 25 μg/mL concentrations decreased the expression of collagen Ⅰ and increased the expression of collagen Ⅱ and proteoglycan (P< 0. 05). Conclusions This study showes that genistein can effectively inhibit the expression of collagen Ⅰ above certain concentration, and it can improve the expression of collagen Ⅱ and increase the synthesis of proteoglycan.
