CAJ | 학술논문

目的:研究不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis, Pg)对人牙龈成纤维细胞表达IL- 8的影响,探讨fimA基因型与Pg致病力差异之间的关系.方法: Pg ATCC 33277(Ⅰ型),WCSP115(Ⅱ型),WCSP1.5(Ⅲ型),W83(Ⅳ型)分别与牙龈成纤维细胞在标准条件下共同孵育,于孵育后1、3、6、12 h收集细胞和上清,应用实时荧光定量RT- PCR和ELISA法分别检测牙龈成纤维细胞IL- 8 mRNA和蛋白的动态表达.结果:与对照组比较,各fimA型Pg对牙龈成纤维细胞IL- 8 mRNA和蛋白的表达均有明显的促进作用(P<0.01);其中ⅡfimA型组IL- 8 mRNA和蛋白的表达量明显高于其它fimA型组,不同时间点IL- 8 mRNA相对表达量分别为20.42±2.21～103.01±12.50,蛋白分泌水平为(137.46±4.97～323.24±13.74) pg/ml;而Ⅲ fimA型Pg组的表达水平弱于其它fimA型组,IL- 8 mRNA相对表达量为3.61±0.39～12.88±1.56,蛋白分泌水平为(44.83±3.68～189.19±87.34) pg/ml, 差异有统计学意义(P<0.05).结论:Pg可促进牙龈成纤维细胞IL- 8 mRNA和蛋白的表达,且各fimA型Pg的促进作用有所差异.提示: fimA基因型的不同可能是Pg的致病力差异的基因基础.
목적:연구불동fimA기인형아간계람단포균(Porphyromonas gingivalis, Pg)대인아간성섬유세포표체IL- 8적영향,탐토fimA기인형여Pg치병력차이지간적관계.방법: Pg ATCC 33277(Ⅰ형),WCSP115(Ⅱ형),WCSP1.5(Ⅲ형),W83(Ⅳ형)분별여아간성섬유세포재표준조건하공동부육,우부육후1、3、6、12 h수집세포화상청,응용실시형광정량RT- PCR화ELISA법분별검측아간성섬유세포IL- 8 mRNA화단백적동태표체.결과:여대조조비교,각fimA형Pg대아간성섬유세포IL- 8 mRNA화단백적표체균유명현적촉진작용(P<0.01);기중ⅡfimA형조IL- 8 mRNA화단백적표체량명현고우기타fimA형조,불동시간점IL- 8 mRNA상대표체량분별위20.42±2.21～103.01±12.50,단백분비수평위(137.46±4.97～323.24±13.74) pg/ml;이Ⅲ fimA형Pg조적표체수평약우기타fimA형조,IL- 8 mRNA상대표체량위3.61±0.39～12.88±1.56,단백분비수평위(44.83±3.68～189.19±87.34) pg/ml, 차이유통계학의의(P<0.05).결론:Pg가촉진아간성섬유세포IL- 8 mRNA화단백적표체,차각fimA형Pg적촉진작용유소차이.제시: fimA기인형적불동가능시Pg적치병력차이적기인기출.