赣南医学院学报
贛南醫學院學報
공남의학원학보
JOURNAL OF GANNAN MEDICAL COLLEGE
2005年
5期
583-585
,共3页
登革病毒%pET42a-NS4b-NS5%基因
登革病毒%pET42a-NS4b-NS5%基因
등혁병독%pET42a-NS4b-NS5%기인
目的:构建NS4b-NS5基因的原核表达载体.方法:用 RT-PCR技术扩增DEN2(NGC株)全长的NS4b-NS5基因序列,并定向克隆入pET42a,构建原核表达载体pET42a-NS4b-NS5,转化BL21菌.阳性质粒用PCR、酶切等方法鉴定.结果:阳性质粒经PCR及双酶切获得了一个长为1.05Kb的基因片段.结论:成功构建了含有DEN2全长NS4b-NS5基因的原核表达载体pET42a-NS4b-NS5.
目的:構建NS4b-NS5基因的原覈錶達載體.方法:用 RT-PCR技術擴增DEN2(NGC株)全長的NS4b-NS5基因序列,併定嚮剋隆入pET42a,構建原覈錶達載體pET42a-NS4b-NS5,轉化BL21菌.暘性質粒用PCR、酶切等方法鑒定.結果:暘性質粒經PCR及雙酶切穫得瞭一箇長為1.05Kb的基因片段.結論:成功構建瞭含有DEN2全長NS4b-NS5基因的原覈錶達載體pET42a-NS4b-NS5.
목적:구건NS4b-NS5기인적원핵표체재체.방법:용 RT-PCR기술확증DEN2(NGC주)전장적NS4b-NS5기인서렬,병정향극륭입pET42a,구건원핵표체재체pET42a-NS4b-NS5,전화BL21균.양성질립용PCR、매절등방법감정.결과:양성질립경PCR급쌍매절획득료일개장위1.05Kb적기인편단.결론:성공구건료함유DEN2전장NS4b-NS5기인적원핵표체재체pET42a-NS4b-NS5.
