浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2010年
3期
371-373
,共3页
宋水川%董静尹%陈达伟%江晓肖
宋水川%董靜尹%陳達偉%江曉肖
송수천%동정윤%진체위%강효초
TRAIL%吉西他宾%肝癌%细胞调亡
TRAIL%吉西他賓%肝癌%細胞調亡
TRAIL%길서타빈%간암%세포조망
目的 研究肿瘤坏死因子相关调亡诱导配体(TRAIL)和吉西他宾对肝癌细胞的杀伤作用及联合作用.方法 将生长良好的肝癌细胞接种于96不能奈孔板,培养24h后,加入不同浓度TRAIL和吉西他宾,倒置显微镜下观察细胞形态变化;利用非同位素细胞增殖试剂盒和流式细胞仪分别检测细胞的生长抑制率和细胞凋亡.结果 (1)TRAIL组、吉西他宾组、TRAIL和吉西他宾联合用药组24h后肝癌细胞几乎全部从培养瓶壁脱落:(2)TRAIL与吉西他宾对10株肝癌细胞均有不同程度的生长抑制作用,其中ch-hep-2对TRAIL及吉西他宾最敏感,其IC50分别为24.33ng/ml和3.28mg/ml;当TRAIL蛋白浓度为500ng/ml时,吉西他宾对ch-hep-2的生长抑制作用明显增强,IC50为0.65mg/ml,其细胞毒作用增强5倍,流式细胞仪检测两者作用后的细胞,均可检测到细胞调亡峰.结论 TRAIL和吉西他宾协同诱导肝癌细胞发生调亡,TRAIL蛋白可明显增加吉西他宾的杀伤效应,它可作为临床肝癌化疗的辅助药物.
目的 研究腫瘤壞死因子相關調亡誘導配體(TRAIL)和吉西他賓對肝癌細胞的殺傷作用及聯閤作用.方法 將生長良好的肝癌細胞接種于96不能奈孔闆,培養24h後,加入不同濃度TRAIL和吉西他賓,倒置顯微鏡下觀察細胞形態變化;利用非同位素細胞增殖試劑盒和流式細胞儀分彆檢測細胞的生長抑製率和細胞凋亡.結果 (1)TRAIL組、吉西他賓組、TRAIL和吉西他賓聯閤用藥組24h後肝癌細胞幾乎全部從培養瓶壁脫落:(2)TRAIL與吉西他賓對10株肝癌細胞均有不同程度的生長抑製作用,其中ch-hep-2對TRAIL及吉西他賓最敏感,其IC50分彆為24.33ng/ml和3.28mg/ml;噹TRAIL蛋白濃度為500ng/ml時,吉西他賓對ch-hep-2的生長抑製作用明顯增彊,IC50為0.65mg/ml,其細胞毒作用增彊5倍,流式細胞儀檢測兩者作用後的細胞,均可檢測到細胞調亡峰.結論 TRAIL和吉西他賓協同誘導肝癌細胞髮生調亡,TRAIL蛋白可明顯增加吉西他賓的殺傷效應,它可作為臨床肝癌化療的輔助藥物.
목적 연구종류배사인자상관조망유도배체(TRAIL)화길서타빈대간암세포적살상작용급연합작용.방법 장생장량호적간암세포접충우96불능내공판,배양24h후,가입불동농도TRAIL화길서타빈,도치현미경하관찰세포형태변화;이용비동위소세포증식시제합화류식세포의분별검측세포적생장억제솔화세포조망.결과 (1)TRAIL조、길서타빈조、TRAIL화길서타빈연합용약조24h후간암세포궤호전부종배양병벽탈락:(2)TRAIL여길서타빈대10주간암세포균유불동정도적생장억제작용,기중ch-hep-2대TRAIL급길서타빈최민감,기IC50분별위24.33ng/ml화3.28mg/ml;당TRAIL단백농도위500ng/ml시,길서타빈대ch-hep-2적생장억제작용명현증강,IC50위0.65mg/ml,기세포독작용증강5배,류식세포의검측량자작용후적세포,균가검측도세포조망봉.결론 TRAIL화길서타빈협동유도간암세포발생조망,TRAIL단백가명현증가길서타빈적살상효응,타가작위림상간암화료적보조약물.