CAJ | 학술논문

目的:探讨经链球菌菌体制剂OK-432刺激的树突状细胞(Dendritic cells,DC)对自体自然杀伤细胞(Natural killer cells,NK)体外扩增和功能的影响.方法:将DC分为未成熟DC组和OK-432刺激的DC组,48小时后MTT法检测DC增殖情况,FCM检测DC表型CD80、CD83、CD86的表达情况;后将未成熟DC组和OK-432刺激的DC组分别与NK细胞以1:1、1:5、1:10、1:20、1:40比例混合继续培养.0、2、4、6天时计算NK细胞扩增倍数;FCM检测NK细胞PFP、GraB、CD107a的表达;LDH释放法检测NK对HepG2细胞的杀伤活性.结果:OK-432(5 μg/ml)使DC增殖达到最佳(30%),且能显著增强DC表型表达(P<0.05).1:5(OK-DC)组NK细胞扩增倍数达最大(P<0.05);1:5(OK-DC)组能显著促进NK释放穿孔素(Pore-forming protein,PFP)、颗粒酶(Granzyme B,GraB)、CD107a(P<0.05);1:5(OK-DC)组对HepG2细胞的杀伤活性(67.12±5.36)%达到最大(P<0.05).结论:OK-432(终浓度5 μg/ml)能促进DC增殖,并促进DC成熟;OK-DC与NK细胞共培养能以剂量依赖的方式增强NK细胞杀伤HepG2细胞功能,可能与增加NK扩增倍数和PFP、GraB、CD107a的表达有关.
목적:탐토경련구균균체제제OK-432자격적수돌상세포(Dendritic cells,DC)대자체자연살상세포(Natural killer cells,NK)체외확증화공능적영향.방법:장DC분위미성숙DC조화OK-432자격적DC조,48소시후MTT법검측DC증식정황,FCM검측DC표형CD80、CD83、CD86적표체정황;후장미성숙DC조화OK-432자격적DC조분별여NK세포이1:1、1:5、1:10、1:20、1:40비례혼합계속배양.0、2、4、6천시계산NK세포확증배수;FCM검측NK세포PFP、GraB、CD107a적표체;LDH석방법검측NK대HepG2세포적살상활성.결과:OK-432(5 μg/ml)사DC증식체도최가(30%),차능현저증강DC표형표체(P<0.05).1:5(OK-DC)조NK세포확증배수체최대(P<0.05);1:5(OK-DC)조능현저촉진NK석방천공소(Pore-forming protein,PFP)、과립매(Granzyme B,GraB)、CD107a(P<0.05);1:5(OK-DC)조대HepG2세포적살상활성(67.12±5.36)%체도최대(P<0.05).결론:OK-432(종농도5 μg/ml)능촉진DC증식,병촉진DC성숙;OK-DC여NK세포공배양능이제량의뢰적방식증강NK세포살상HepG2세포공능,가능여증가NK확증배수화PFP、GraB、CD107a적표체유관.