实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2005年
8期
788-790
,共3页
癫(癎)%Lennox-Gastaut综合征%儿童
癲(癎)%Lennox-Gastaut綜閤徵%兒童
전(간)%Lennox-Gastaut종합정%인동
目的探讨Lennox-Gastaut综合征(LGS)的发病因素、临床发作特征、脑电图特点、智力影响程度.方法对诊断为LGS患儿54例的病因、性别、发作年龄、发作形式、脑电图、智力测定等资料进行分析总结.结果本组男36例,女18例;发病年龄1个月～8岁,确诊年龄3个月～11岁;病因包括围生期损伤、脑发育不良等;发作形式以强直伴肌阵挛最多;32例(86%)智力不正常;脑电图均有特征性双侧1.5～2.5次/s的棘慢波发放.6例(11%)用丙戊酸钠或托吡酯单药控制,余病例需要两种以上的抗癫(癎)药物联用.结论 LGS是主要的儿童难治性癫(癎)之一,常需要多种抗癫(癎)药物合用,具有多种发作形式和特征性脑电图改变,早期诊断和干预对于该病的预后至关重要.
目的探討Lennox-Gastaut綜閤徵(LGS)的髮病因素、臨床髮作特徵、腦電圖特點、智力影響程度.方法對診斷為LGS患兒54例的病因、性彆、髮作年齡、髮作形式、腦電圖、智力測定等資料進行分析總結.結果本組男36例,女18例;髮病年齡1箇月～8歲,確診年齡3箇月～11歲;病因包括圍生期損傷、腦髮育不良等;髮作形式以彊直伴肌陣攣最多;32例(86%)智力不正常;腦電圖均有特徵性雙側1.5～2.5次/s的棘慢波髮放.6例(11%)用丙戊痠鈉或託吡酯單藥控製,餘病例需要兩種以上的抗癲(癎)藥物聯用.結論 LGS是主要的兒童難治性癲(癎)之一,常需要多種抗癲(癎)藥物閤用,具有多種髮作形式和特徵性腦電圖改變,早期診斷和榦預對于該病的預後至關重要.
목적탐토Lennox-Gastaut종합정(LGS)적발병인소、림상발작특정、뇌전도특점、지력영향정도.방법대진단위LGS환인54례적병인、성별、발작년령、발작형식、뇌전도、지력측정등자료진행분석총결.결과본조남36례,녀18례;발병년령1개월～8세,학진년령3개월～11세;병인포괄위생기손상、뇌발육불량등;발작형식이강직반기진련최다;32례(86%)지력불정상;뇌전도균유특정성쌍측1.5～2.5차/s적극만파발방.6례(11%)용병무산납혹탁필지단약공제,여병례수요량충이상적항전(간)약물련용.결론 LGS시주요적인동난치성전(간)지일,상수요다충항전(간)약물합용,구유다충발작형식화특정성뇌전도개변,조기진단화간예대우해병적예후지관중요.
