中华创伤杂志
中華創傷雜誌
중화창상잡지
Chinese Journal of Traumatology
2004年
11期
674-677
,共4页
张庆丰%董斌%罗其中%江基尧%钟春龙%贾怡昌
張慶豐%董斌%囉其中%江基堯%鐘春龍%賈怡昌
장경봉%동빈%라기중%강기요%종춘룡%가이창
模型%体外循环,低温%基因,即早%猪%脑保护
模型%體外循環,低溫%基因,即早%豬%腦保護
모형%체외순배,저온%기인,즉조%저%뇌보호
目的研究猪改良深低温动物模型深低温不停循环(DHNCA)90 min期间脑保护作用机制. 方法实验分二组:假手术组6只, 37℃不予特殊处理;实验组8只,18～25℃深低温不停循环90 min,复温后观察生理指标变化、脑组织形态学和超微结构变化,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测即早基因c-fos和c-jun mRNA的表达. 结果实验组光镜下可以观察到少量神经元形态学改变;电镜下线粒体形态基本正常, 突触前膜有大量囊泡聚集;c-fos和c-jun mRNA表达上调. 结论猪改良动物模型在深低温脑保护研究中有效简便.深低温不停循环90 min对神经组织无明显损害,可作为下一步深低温脑保护液辅助灌注实验的基础.
目的研究豬改良深低溫動物模型深低溫不停循環(DHNCA)90 min期間腦保護作用機製. 方法實驗分二組:假手術組6隻, 37℃不予特殊處理;實驗組8隻,18～25℃深低溫不停循環90 min,複溫後觀察生理指標變化、腦組織形態學和超微結構變化,用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)方法檢測即早基因c-fos和c-jun mRNA的錶達. 結果實驗組光鏡下可以觀察到少量神經元形態學改變;電鏡下線粒體形態基本正常, 突觸前膜有大量囊泡聚集;c-fos和c-jun mRNA錶達上調. 結論豬改良動物模型在深低溫腦保護研究中有效簡便.深低溫不停循環90 min對神經組織無明顯損害,可作為下一步深低溫腦保護液輔助灌註實驗的基礎.
목적연구저개량심저온동물모형심저온불정순배(DHNCA)90 min기간뇌보호작용궤제. 방법실험분이조:가수술조6지, 37℃불여특수처리;실험조8지,18～25℃심저온불정순배90 min,복온후관찰생리지표변화、뇌조직형태학화초미결구변화,용역전록취합매련반응(RT-PCR)방법검측즉조기인c-fos화c-jun mRNA적표체. 결과실험조광경하가이관찰도소량신경원형태학개변;전경하선립체형태기본정상, 돌촉전막유대량낭포취집;c-fos화c-jun mRNA표체상조. 결론저개량동물모형재심저온뇌보호연구중유효간편.심저온불정순배90 min대신경조직무명현손해,가작위하일보심저온뇌보호액보조관주실험적기출.
