中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2004年
4期
211-213
,共3页
孔双泉%时成波%单连慧%张连忠%李洋%杨亦代%盛军
孔雙泉%時成波%單連慧%張連忠%李洋%楊亦代%盛軍
공쌍천%시성파%단련혜%장련충%리양%양역대%성군
真核表达载体%HBsAg%CHO%dhfr
真覈錶達載體%HBsAg%CHO%dhfr
진핵표체재체%HBsAg%CHO%dhfr
目的在CHO细胞中高效表达HBsAg.方法通过PCR方法扩增出S和dhfr基因片段,分别克隆到T载体上.然后分别将S和dhfr基因克隆到pCI载体上,构建pCI-dhfr真核表达载体.转染CHO(dhfr)细胞,并用ELISA方法检测HBsAG表达量.结果S和dhfr基因经测序与Genbank报道一致.PCR和测序结果与预期一致.转染后检测结果呈阳性.结论已成功构建在CHO(dhfr-)细胞中高效表达的pCI-S-dhfr双顺反子真核表达载体.
目的在CHO細胞中高效錶達HBsAg.方法通過PCR方法擴增齣S和dhfr基因片段,分彆剋隆到T載體上.然後分彆將S和dhfr基因剋隆到pCI載體上,構建pCI-dhfr真覈錶達載體.轉染CHO(dhfr)細胞,併用ELISA方法檢測HBsAG錶達量.結果S和dhfr基因經測序與Genbank報道一緻.PCR和測序結果與預期一緻.轉染後檢測結果呈暘性.結論已成功構建在CHO(dhfr-)細胞中高效錶達的pCI-S-dhfr雙順反子真覈錶達載體.
목적재CHO세포중고효표체HBsAg.방법통과PCR방법확증출S화dhfr기인편단,분별극륭도T재체상.연후분별장S화dhfr기인극륭도pCI재체상,구건pCI-dhfr진핵표체재체.전염CHO(dhfr)세포,병용ELISA방법검측HBsAG표체량.결과S화dhfr기인경측서여Genbank보도일치.PCR화측서결과여예기일치.전염후검측결과정양성.결론이성공구건재CHO(dhfr-)세포중고효표체적pCI-S-dhfr쌍순반자진핵표체재체.
