中国耳鼻咽喉头颈外科
中國耳鼻嚥喉頭頸外科
중국이비인후두경외과
CHINESE ARCHIVER OF OTOLARYNGOLOGY-HEAD AND NECK SURGERY
2006年
1期
9-12
,共4页
沈志忠%林志雄%李曼红%林珏龙%宋德辉%王挥戈
瀋誌忠%林誌雄%李曼紅%林玨龍%宋德輝%王揮戈
침지충%림지웅%리만홍%림각룡%송덕휘%왕휘과
砷化合物%鼻咽肿瘤%细胞凋亡%细胞周期%微丝
砷化閤物%鼻嚥腫瘤%細胞凋亡%細胞週期%微絲
신화합물%비인종류%세포조망%세포주기%미사
目的研究三氧化二砷(As2O3)对鼻咽癌细胞周期和细胞骨架微丝的影响并探讨其作用机制.方法采用流式细胞仪(flow cytometry,FCM)、激光扫描共聚焦显微镜(Iaser scanning confocal microscopy,LSCM)和荧光标记技术,检测人鼻咽癌细胞株(nasopharyngeal carcinoma cell line,CNE1)经As2O3诱导后细胞周期和细胞骨架微丝的变化.结果FCM显示,经浓度为2 μ mol/L、4 μ mol/L As2O3处理后,G1期的细胞显著增加(P＜0.001);经8 μ mol/L As2O3处理后,出现明显的细胞凋亡峰(P＜0.001),S和G2/M期细胞显著增加(P＜0.001).经4 μ mol/L、8 μmol/L As2O3处理后,细胞内纤维型-肌动蛋白(F-actin)含量明显减低(尸＜0.001).LSCM图像观察到,经4 μ mol/L As2O3处理后,标记F-actin的绿色荧光显著减弱;经8 μ mol/LAs2O3处理后,凋亡细胞具有典型的凋亡形态特征.结论As2O3引起的细胞周期的改变对CNE1细胞的分化和凋亡起重要作用;As2O3诱导的细胞骨架微丝的改变与细胞周期的改变密切相关.
目的研究三氧化二砷(As2O3)對鼻嚥癌細胞週期和細胞骨架微絲的影響併探討其作用機製.方法採用流式細胞儀(flow cytometry,FCM)、激光掃描共聚焦顯微鏡(Iaser scanning confocal microscopy,LSCM)和熒光標記技術,檢測人鼻嚥癌細胞株(nasopharyngeal carcinoma cell line,CNE1)經As2O3誘導後細胞週期和細胞骨架微絲的變化.結果FCM顯示,經濃度為2 μ mol/L、4 μ mol/L As2O3處理後,G1期的細胞顯著增加(P＜0.001);經8 μ mol/L As2O3處理後,齣現明顯的細胞凋亡峰(P＜0.001),S和G2/M期細胞顯著增加(P＜0.001).經4 μ mol/L、8 μmol/L As2O3處理後,細胞內纖維型-肌動蛋白(F-actin)含量明顯減低(尸＜0.001).LSCM圖像觀察到,經4 μ mol/L As2O3處理後,標記F-actin的綠色熒光顯著減弱;經8 μ mol/LAs2O3處理後,凋亡細胞具有典型的凋亡形態特徵.結論As2O3引起的細胞週期的改變對CNE1細胞的分化和凋亡起重要作用;As2O3誘導的細胞骨架微絲的改變與細胞週期的改變密切相關.
목적연구삼양화이신(As2O3)대비인암세포주기화세포골가미사적영향병탐토기작용궤제.방법채용류식세포의(flow cytometry,FCM)、격광소묘공취초현미경(Iaser scanning confocal microscopy,LSCM)화형광표기기술,검측인비인암세포주(nasopharyngeal carcinoma cell line,CNE1)경As2O3유도후세포주기화세포골가미사적변화.결과FCM현시,경농도위2 μ mol/L、4 μ mol/L As2O3처리후,G1기적세포현저증가(P＜0.001);경8 μ mol/L As2O3처리후,출현명현적세포조망봉(P＜0.001),S화G2/M기세포현저증가(P＜0.001).경4 μ mol/L、8 μmol/L As2O3처리후,세포내섬유형-기동단백(F-actin)함량명현감저(시＜0.001).LSCM도상관찰도,경4 μ mol/L As2O3처리후,표기F-actin적록색형광현저감약;경8 μ mol/LAs2O3처리후,조망세포구유전형적조망형태특정.결론As2O3인기적세포주기적개변대CNE1세포적분화화조망기중요작용;As2O3유도적세포골가미사적개변여세포주기적개변밀절상관.
