功能材料
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공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2006年
8期
1249-1252
,共4页
MH-Ni电池%氢化物电极%V基固溶体
MH-Ni電池%氫化物電極%V基固溶體
MH-Ni전지%경화물전겁%V기고용체
采用XRD、FESEM-EDS、ICP及EIS等方法对Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3储氢合金的微观结构及电化学性能进行了研究.XRD分析结果表明Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01 Cr0.1Ni0.3固溶体储氢合金由BCC结构的V基固溶体主相和少量的C14 Laves相组成.FESEM-EDS测试结果表明V基固溶体主相为树枝晶结构,C14 Laves相呈网格状围绕着树枝晶.电化学测试结果表明,Ti0.17Zr0.08V0.34 Cu0.01 Cr0.1Ni0.3氢化物电极在303~343K较宽的温度区间内具有良好放电容量,在343K时电化学容量高达316.5mAh/g;在303K时循环100周次后,其容量为278.2mAh/g,容量保持率为87.0%,表明氢化物电极具有较好的循环稳定性,但其高倍率放电性能较差.Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3氢化物电极的电化学阻抗谱表明,电极电化学反应的电荷转移电阻(RT)随温度的增加而显著降低,交换电流密度(I0)随温度的增加显著增加.ICP分析结果表明,V和Zr元素向KOH电解质中溶解严重,这可能是Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3氢化物电极容量衰减的主要原因.
採用XRD、FESEM-EDS、ICP及EIS等方法對Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3儲氫閤金的微觀結構及電化學性能進行瞭研究.XRD分析結果錶明Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01 Cr0.1Ni0.3固溶體儲氫閤金由BCC結構的V基固溶體主相和少量的C14 Laves相組成.FESEM-EDS測試結果錶明V基固溶體主相為樹枝晶結構,C14 Laves相呈網格狀圍繞著樹枝晶.電化學測試結果錶明,Ti0.17Zr0.08V0.34 Cu0.01 Cr0.1Ni0.3氫化物電極在303~343K較寬的溫度區間內具有良好放電容量,在343K時電化學容量高達316.5mAh/g;在303K時循環100週次後,其容量為278.2mAh/g,容量保持率為87.0%,錶明氫化物電極具有較好的循環穩定性,但其高倍率放電性能較差.Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3氫化物電極的電化學阻抗譜錶明,電極電化學反應的電荷轉移電阻(RT)隨溫度的增加而顯著降低,交換電流密度(I0)隨溫度的增加顯著增加.ICP分析結果錶明,V和Zr元素嚮KOH電解質中溶解嚴重,這可能是Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3氫化物電極容量衰減的主要原因.
채용XRD、FESEM-EDS、ICP급EIS등방법대Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3저경합금적미관결구급전화학성능진행료연구.XRD분석결과표명Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01 Cr0.1Ni0.3고용체저경합금유BCC결구적V기고용체주상화소량적C14 Laves상조성.FESEM-EDS측시결과표명V기고용체주상위수지정결구,C14 Laves상정망격상위요착수지정.전화학측시결과표명,Ti0.17Zr0.08V0.34 Cu0.01 Cr0.1Ni0.3경화물전겁재303~343K교관적온도구간내구유량호방전용량,재343K시전화학용량고체316.5mAh/g;재303K시순배100주차후,기용량위278.2mAh/g,용량보지솔위87.0%,표명경화물전겁구유교호적순배은정성,단기고배솔방전성능교차.Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3경화물전겁적전화학조항보표명,전겁전화학반응적전하전이전조(RT)수온도적증가이현저강저,교환전류밀도(I0)수온도적증가현저증가.ICP분석결과표명,V화Zr원소향KOH전해질중용해엄중,저가능시Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3경화물전겁용량쇠감적주요원인.