中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2006年
7期
965-967
,共3页
郭五保%顾莹%杨智锋%王花红
郭五保%顧瑩%楊智鋒%王花紅
곽오보%고형%양지봉%왕화홍
佳蓉片%肉桂%牡丹皮%桂皮醛%丹皮酚
佳蓉片%肉桂%牡丹皮%桂皮醛%丹皮酚
가용편%육계%모단피%계피철%단피분
目的:建立佳蓉片中的丹皮酚和桂皮醛的HPLC测定方法.方法:Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)不锈钢色谱柱,流动相:甲醇-水(65:35),检测波长:288 nm,流速:1.0 mL/min.结果:桂皮醛进样量在0.003 683至0.018 412μg,丹皮酚进样量在0.097 92至0.489 6 μg范围内线性关系良好.结论:所建立的方法准确可靠,适用于该制剂的质量控制.
目的:建立佳蓉片中的丹皮酚和桂皮醛的HPLC測定方法.方法:Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)不鏽鋼色譜柱,流動相:甲醇-水(65:35),檢測波長:288 nm,流速:1.0 mL/min.結果:桂皮醛進樣量在0.003 683至0.018 412μg,丹皮酚進樣量在0.097 92至0.489 6 μg範圍內線性關繫良好.結論:所建立的方法準確可靠,適用于該製劑的質量控製.
목적:건립가용편중적단피분화계피철적HPLC측정방법.방법:Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)불수강색보주,류동상:갑순-수(65:35),검측파장:288 nm,류속:1.0 mL/min.결과:계피철진양량재0.003 683지0.018 412μg,단피분진양량재0.097 92지0.489 6 μg범위내선성관계량호.결론:소건립적방법준학가고,괄용우해제제적질량공제.