山西大学学报（自然科学版）
山西大學學報（自然科學版）
산서대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHANXI UNIVERSITY
2008年
1期
85-88
,共4页
王利平%秦雪梅%张丽增%李欣%刘焕蓉
王利平%秦雪梅%張麗增%李訢%劉煥蓉
왕리평%진설매%장려증%리흔%류환용
黄芪%槲皮素%5-O-甲基维斯阿米醇苷%芒柄花素%HPLC
黃芪%槲皮素%5-O-甲基維斯阿米醇苷%芒柄花素%HPLC
황기%곡피소%5-O-갑기유사아미순감%망병화소%HPLC
通过冷浸、回流提取、超声提取法分别对山西浑源 5 a和6 a生黄芪中水溶物、槲皮素,5-O-甲基维斯阿米醇苷和芒柄花素进行了提取分离,并进行了含量比较.采用Zorbax SB-C18色谱柱,以甲醇-0.4%H3PO4(V:V=50:50)为流动相,流速为1.0 mL/min,在254 nm处同时测定了槲皮素,5-O-甲基维斯阿米醇 苷和芒柄花素的含量.结果表明:槲皮素,5-O-甲基维斯阿米醇苷和芒柄花素的线性范围分别为:0.028 0 μg～0.350 0 μg,0.400 0 μg～30.000 0 μg,0.080 0 μg～ 0.600 0μg.回收率分别为:91.25%,111.02%,95.15%.RSD分别为:1.59%,4.28%,1.84%.该方法简便,准确,重复性好,可用于黄芪药材的质量评价.
通過冷浸、迴流提取、超聲提取法分彆對山西渾源 5 a和6 a生黃芪中水溶物、槲皮素,5-O-甲基維斯阿米醇苷和芒柄花素進行瞭提取分離,併進行瞭含量比較.採用Zorbax SB-C18色譜柱,以甲醇-0.4%H3PO4(V:V=50:50)為流動相,流速為1.0 mL/min,在254 nm處同時測定瞭槲皮素,5-O-甲基維斯阿米醇 苷和芒柄花素的含量.結果錶明:槲皮素,5-O-甲基維斯阿米醇苷和芒柄花素的線性範圍分彆為:0.028 0 μg～0.350 0 μg,0.400 0 μg～30.000 0 μg,0.080 0 μg～ 0.600 0μg.迴收率分彆為:91.25%,111.02%,95.15%.RSD分彆為:1.59%,4.28%,1.84%.該方法簡便,準確,重複性好,可用于黃芪藥材的質量評價.
통과랭침、회류제취、초성제취법분별대산서혼원 5 a화6 a생황기중수용물、곡피소,5-O-갑기유사아미순감화망병화소진행료제취분리,병진행료함량비교.채용Zorbax SB-C18색보주,이갑순-0.4%H3PO4(V:V=50:50)위류동상,류속위1.0 mL/min,재254 nm처동시측정료곡피소,5-O-갑기유사아미순 감화망병화소적함량.결과표명:곡피소,5-O-갑기유사아미순감화망병화소적선성범위분별위:0.028 0 μg～0.350 0 μg,0.400 0 μg～30.000 0 μg,0.080 0 μg～ 0.600 0μg.회수솔분별위:91.25%,111.02%,95.15%.RSD분별위:1.59%,4.28%,1.84%.해방법간편,준학,중복성호,가용우황기약재적질량평개.
