中国兽药杂志
中國獸藥雜誌
중국수약잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY DRUG
2008年
3期
1-3
,共3页
曾凡利%胡玉庆%徐凤宇%王春芳%姜秀云
曾凡利%鬍玉慶%徐鳳宇%王春芳%薑秀雲
증범리%호옥경%서봉우%왕춘방%강수운
副结核分枝杆菌%SOD基因%克隆%序列分析
副結覈分枝桿菌%SOD基因%剋隆%序列分析
부결핵분지간균%SOD기인%극륭%서렬분석
以副结核分枝杆菌C-2染色体DNA为模板,以SOD基因特异性引物进行PCR扩增,获得约620 bp的DNA片段.将PCR产物克隆至pGEM-T Vector中,通过α-互补法筛选和质粒酶切及序列分析鉴定,成功构建出重组质粒pGEM-T-SOD,为进一步研究SOD基因及其表达产物的免疫生化特性奠定基础.
以副結覈分枝桿菌C-2染色體DNA為模闆,以SOD基因特異性引物進行PCR擴增,穫得約620 bp的DNA片段.將PCR產物剋隆至pGEM-T Vector中,通過α-互補法篩選和質粒酶切及序列分析鑒定,成功構建齣重組質粒pGEM-T-SOD,為進一步研究SOD基因及其錶達產物的免疫生化特性奠定基礎.
이부결핵분지간균C-2염색체DNA위모판,이SOD기인특이성인물진행PCR확증,획득약620 bp적DNA편단.장PCR산물극륭지pGEM-T Vector중,통과α-호보법사선화질립매절급서렬분석감정,성공구건출중조질립pGEM-T-SOD,위진일보연구SOD기인급기표체산물적면역생화특성전정기출.
