山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
35期
82-83
,共2页
高效液相色谱法%杜仲降压片%绿原酸%芦丁
高效液相色譜法%杜仲降壓片%綠原痠%蘆丁
고효액상색보법%두중강압편%록원산%호정
采用高效液相色谱法(HPLC)测定杜仲降压片中绿原酸、芦丁含量.色谱条件:Spherisorb BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5 0μm).以甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱(甲醇0 min、30%,10 win、30%,30 min、50%,40min、60%),流速1 ml/min,检测波长350 nm.结果 样品中绿原酸、芦丁加样回收率分别为99.01%～101.29%、98.03%～99.49%.相对标准偏差(RSD)为1.25%、0.82%(n=3),绿原酸、芦丁的线性范围分别为0.298～2.98μg(r=0.999 9)和0.579～5.79 μg(r=0.999 8).认为HPLC方法 测定杜仲降压片中绿原酸及芦丁含量具有准确、快速、回收率和重现性好等优点,可作为杜仲降压片质量控制标准的依据.
採用高效液相色譜法(HPLC)測定杜仲降壓片中綠原痠、蘆丁含量.色譜條件:Spherisorb BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5 0μm).以甲醇-0.1%燐痠水溶液梯度洗脫(甲醇0 min、30%,10 win、30%,30 min、50%,40min、60%),流速1 ml/min,檢測波長350 nm.結果 樣品中綠原痠、蘆丁加樣迴收率分彆為99.01%～101.29%、98.03%～99.49%.相對標準偏差(RSD)為1.25%、0.82%(n=3),綠原痠、蘆丁的線性範圍分彆為0.298～2.98μg(r=0.999 9)和0.579～5.79 μg(r=0.999 8).認為HPLC方法 測定杜仲降壓片中綠原痠及蘆丁含量具有準確、快速、迴收率和重現性好等優點,可作為杜仲降壓片質量控製標準的依據.
채용고효액상색보법(HPLC)측정두중강압편중록원산、호정함량.색보조건:Spherisorb BDS C18주(4.6 mm×250 mm,5 0μm).이갑순-0.1%린산수용액제도세탈(갑순0 min、30%,10 win、30%,30 min、50%,40min、60%),류속1 ml/min,검측파장350 nm.결과 양품중록원산、호정가양회수솔분별위99.01%～101.29%、98.03%～99.49%.상대표준편차(RSD)위1.25%、0.82%(n=3),록원산、호정적선성범위분별위0.298～2.98μg(r=0.999 9)화0.579～5.79 μg(r=0.999 8).인위HPLC방법 측정두중강압편중록원산급호정함량구유준학、쾌속、회수솔화중현성호등우점,가작위두중강압편질량공제표준적의거.
