新医学
新醫學
신의학
NEW CHINESE MEDICINE
2009年
4期
224-226
,共3页
口腔鳞状细胞癌%杂合缺失%等位基因%克隆%基因测序%聚合酶链反应-限制性片段长度多态性
口腔鱗狀細胞癌%雜閤缺失%等位基因%剋隆%基因測序%聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性
구강린상세포암%잡합결실%등위기인%극륭%기인측서%취합매련반응-한제성편단장도다태성
目的:探讨3号染色体短臂24区域EAβMD(3p24 EAβMD)位点等位基因杂合缺失与口腔鳞状细胞癌(口腔鳞癌)的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测100例口腔鳞癌患者的口腔正常组织和肿瘤组织中的3p24 EAβMD位点杂合缺失情况,并对杂合缺失阳性配对标本的等位基因片段进行克隆及序列测定.结果:100对标本中,发现正常组织有信息个体44份,其相应肿瘤组织出现杂合缺失23份,杂合缺失率为52%.与正常组织限制性内切酶的MD位点的测序结果对照,杂合缺失的阳性克隆配对标本均发生点突变.结论:口腔鳞癌组织中3p24 EAβMD位点的杂合缺失率较高,常为点突变,提示该位点附近可能存在潜在的口腔鳞癌抑癌基因.
目的:探討3號染色體短臂24區域EAβMD(3p24 EAβMD)位點等位基因雜閤缺失與口腔鱗狀細胞癌(口腔鱗癌)的關繫.方法:採用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性檢測100例口腔鱗癌患者的口腔正常組織和腫瘤組織中的3p24 EAβMD位點雜閤缺失情況,併對雜閤缺失暘性配對標本的等位基因片段進行剋隆及序列測定.結果:100對標本中,髮現正常組織有信息箇體44份,其相應腫瘤組織齣現雜閤缺失23份,雜閤缺失率為52%.與正常組織限製性內切酶的MD位點的測序結果對照,雜閤缺失的暘性剋隆配對標本均髮生點突變.結論:口腔鱗癌組織中3p24 EAβMD位點的雜閤缺失率較高,常為點突變,提示該位點附近可能存在潛在的口腔鱗癌抑癌基因.
목적:탐토3호염색체단비24구역EAβMD(3p24 EAβMD)위점등위기인잡합결실여구강린상세포암(구강린암)적관계.방법:채용취합매련반응-한제성편단장도다태성검측100례구강린암환자적구강정상조직화종류조직중적3p24 EAβMD위점잡합결실정황,병대잡합결실양성배대표본적등위기인편단진행극륭급서렬측정.결과:100대표본중,발현정상조직유신식개체44빈,기상응종류조직출현잡합결실23빈,잡합결실솔위52%.여정상조직한제성내절매적MD위점적측서결과대조,잡합결실적양성극륭배대표본균발생점돌변.결론:구강린암조직중3p24 EAβMD위점적잡합결실솔교고,상위점돌변,제시해위점부근가능존재잠재적구강린암억암기인.
