重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2009年
7期
849-851
,共3页
吴桂新%王洪林%邓开%郑科%董蒲江
吳桂新%王洪林%鄧開%鄭科%董蒲江
오계신%왕홍림%산개%정과%동포강
肝癌细胞株HepG2%Livin%survivin
肝癌細胞株HepG2%Livin%survivin
간암세포주HepG2%Livin%survivin
目的:研究凋亡抑制蛋白Livin,Survivin在肝癌细胞株HepG2的表达及5-Fu对肝癌细胞内凋亡抑制蛋白Livin.survivin 的诱导作用,探讨Livin,Survivin在肝痈化疗抵抗中的作用机制.方法:培养人肝癌细胞株HepG2,加入低浓度的化疗药物5-Fu,分别在加约前、加药后24 h和48h采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹技术(westem-blot)检测livin,survivin mRNA和蛋白的表达.结果:给予低浓度的5-Fu可诱导Livin,Survivin mRNA和蛋白的表达发生变化,其中Livin mRNA在加药后24 h和48 h分别较加药前提高了0.6倍和1.1倍,Livin蛋白在加药后24 h和48 h分别较加药前提高了1.3倍和2.7倍,SurvivinmRNA在加药后24 h和48 h分别较未加药提高了1.5倍和2.2倍,Survivin蛋白在加药后24 h和48 h分别较未加药提高了0.9倍和1.9倍.结论:Livin,Survivin在HepG2中有表达,5-Fu可诱导肝癌细胞内livin,Survivin的表达增加抵抗化疗药物诱导的细胞凋亡.值得进一步研究以评价5-Fu对肝癌治疗的实用价值.
目的:研究凋亡抑製蛋白Livin,Survivin在肝癌細胞株HepG2的錶達及5-Fu對肝癌細胞內凋亡抑製蛋白Livin.survivin 的誘導作用,探討Livin,Survivin在肝癰化療牴抗中的作用機製.方法:培養人肝癌細胞株HepG2,加入低濃度的化療藥物5-Fu,分彆在加約前、加藥後24 h和48h採用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)和免疫印跡技術(westem-blot)檢測livin,survivin mRNA和蛋白的錶達.結果:給予低濃度的5-Fu可誘導Livin,Survivin mRNA和蛋白的錶達髮生變化,其中Livin mRNA在加藥後24 h和48 h分彆較加藥前提高瞭0.6倍和1.1倍,Livin蛋白在加藥後24 h和48 h分彆較加藥前提高瞭1.3倍和2.7倍,SurvivinmRNA在加藥後24 h和48 h分彆較未加藥提高瞭1.5倍和2.2倍,Survivin蛋白在加藥後24 h和48 h分彆較未加藥提高瞭0.9倍和1.9倍.結論:Livin,Survivin在HepG2中有錶達,5-Fu可誘導肝癌細胞內livin,Survivin的錶達增加牴抗化療藥物誘導的細胞凋亡.值得進一步研究以評價5-Fu對肝癌治療的實用價值.
목적:연구조망억제단백Livin,Survivin재간암세포주HepG2적표체급5-Fu대간암세포내조망억제단백Livin.survivin 적유도작용,탐토Livin,Survivin재간옹화료저항중적작용궤제.방법:배양인간암세포주HepG2,가입저농도적화료약물5-Fu,분별재가약전、가약후24 h화48h채용역전록취합매련반응(RT-PCR)화면역인적기술(westem-blot)검측livin,survivin mRNA화단백적표체.결과:급여저농도적5-Fu가유도Livin,Survivin mRNA화단백적표체발생변화,기중Livin mRNA재가약후24 h화48 h분별교가약전제고료0.6배화1.1배,Livin단백재가약후24 h화48 h분별교가약전제고료1.3배화2.7배,SurvivinmRNA재가약후24 h화48 h분별교미가약제고료1.5배화2.2배,Survivin단백재가약후24 h화48 h분별교미가약제고료0.9배화1.9배.결론:Livin,Survivin재HepG2중유표체,5-Fu가유도간암세포내livin,Survivin적표체증가저항화료약물유도적세포조망.치득진일보연구이평개5-Fu대간암치료적실용개치.
