石河子大学学报（自然科学版）
石河子大學學報（自然科學版）
석하자대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHIHEZI UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2009年
5期
597-601
,共5页
何立雄%张云峰%康立超%吴全山%徐雪萍%钟发刚
何立雄%張雲峰%康立超%吳全山%徐雪萍%鐘髮剛
하립웅%장운봉%강립초%오전산%서설평%종발강
绵羊附红细胞体%绵羊附红细胞体病%克隆%PCR
綿羊附紅細胞體%綿羊附紅細胞體病%剋隆%PCR
면양부홍세포체%면양부홍세포체병%극륭%PCR
为建立特异、敏感、快速的绵羊附红细胞体感染诊断方法,本试验根据已测得的绵羊附红细胞体16S rRNA基因序列(GeneBank:EU916726、FJ440328),设计1对特异性引物,建立了绵羊附红细胞体的PCR诊断方法.特异性实验和敏感性实验结果表明,该方法与绵羊肺炎支原体、大肠杆菌、葡萄球菌、白色念珠菌、枯草杆菌均无交叉反应,能检测到绵羊附红细胞体最低DNA量为5.2pg/μL,在-80℃存放1年的血样中也检测到阳性样品.通过临床血样检测,证明该方法可以用于本病的早期感染和隐性感染的检测.
為建立特異、敏感、快速的綿羊附紅細胞體感染診斷方法,本試驗根據已測得的綿羊附紅細胞體16S rRNA基因序列(GeneBank:EU916726、FJ440328),設計1對特異性引物,建立瞭綿羊附紅細胞體的PCR診斷方法.特異性實驗和敏感性實驗結果錶明,該方法與綿羊肺炎支原體、大腸桿菌、葡萄毬菌、白色唸珠菌、枯草桿菌均無交扠反應,能檢測到綿羊附紅細胞體最低DNA量為5.2pg/μL,在-80℃存放1年的血樣中也檢測到暘性樣品.通過臨床血樣檢測,證明該方法可以用于本病的早期感染和隱性感染的檢測.
위건립특이、민감、쾌속적면양부홍세포체감염진단방법,본시험근거이측득적면양부홍세포체16S rRNA기인서렬(GeneBank:EU916726、FJ440328),설계1대특이성인물,건립료면양부홍세포체적PCR진단방법.특이성실험화민감성실험결과표명,해방법여면양폐염지원체、대장간균、포도구균、백색념주균、고초간균균무교차반응,능검측도면양부홍세포체최저DNA량위5.2pg/μL,재-80℃존방1년적혈양중야검측도양성양품.통과림상혈양검측,증명해방법가이용우본병적조기감염화은성감염적검측.
