中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2010年
6期
814-818
,共5页
曲悦君%白洪波%王超智%许继德%张庭庭%韩志远
麯悅君%白洪波%王超智%許繼德%張庭庭%韓誌遠
곡열군%백홍파%왕초지%허계덕%장정정%한지원
川芎嗪%气道平滑肌细胞%增殖%ERK1/2%大鼠%哮喘
川芎嗪%氣道平滑肌細胞%增殖%ERK1/2%大鼠%哮喘
천궁진%기도평활기세포%증식%ERK1/2%대서%효천
目的 探讨川芎嗪对大鼠气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)增殖的影响.方法 采用酶消化法和改良组织块法培养原代大鼠气道平滑肌细胞.MTT法检测血小板源生长因子(platelet-derived growth factor, PDGF)与川芎嗪共同处理的大鼠ASMCs A490的吸光度值,以观察川芎嗪对PDGF诱导的细胞增殖的抑制作用.Western blot检测ERK1/2及p-ERK1/2蛋白表达水平.结果 MTT法检测,与各对照组比较,给予 12.5、25、50、100和200 μmol·L-1浓度川芎嗪处理6、12、24、36和48 h后,各浓度组川芎嗪处理的细胞平均抑制率均增加,P＜0.05,其中以200 μmol·L-1在48 h时效果最明显,P＜0.01.川芎嗪(200 μmol·L-1)与PDGF(20 pg·L-1)共同处理30 min和60 min后,p-ERK1/2蛋白表达水平均明显降低.结论 川芎嗪对增殖的ASMCs有抑制作用,可能与抑制ERK1/2的信号通路活化有关.
目的 探討川芎嗪對大鼠氣道平滑肌細胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)增殖的影響.方法 採用酶消化法和改良組織塊法培養原代大鼠氣道平滑肌細胞.MTT法檢測血小闆源生長因子(platelet-derived growth factor, PDGF)與川芎嗪共同處理的大鼠ASMCs A490的吸光度值,以觀察川芎嗪對PDGF誘導的細胞增殖的抑製作用.Western blot檢測ERK1/2及p-ERK1/2蛋白錶達水平.結果 MTT法檢測,與各對照組比較,給予 12.5、25、50、100和200 μmol·L-1濃度川芎嗪處理6、12、24、36和48 h後,各濃度組川芎嗪處理的細胞平均抑製率均增加,P＜0.05,其中以200 μmol·L-1在48 h時效果最明顯,P＜0.01.川芎嗪(200 μmol·L-1)與PDGF(20 pg·L-1)共同處理30 min和60 min後,p-ERK1/2蛋白錶達水平均明顯降低.結論 川芎嗪對增殖的ASMCs有抑製作用,可能與抑製ERK1/2的信號通路活化有關.
목적 탐토천궁진대대서기도평활기세포(airway smooth muscle cells,ASMCs)증식적영향.방법 채용매소화법화개량조직괴법배양원대대서기도평활기세포.MTT법검측혈소판원생장인자(platelet-derived growth factor, PDGF)여천궁진공동처리적대서ASMCs A490적흡광도치,이관찰천궁진대PDGF유도적세포증식적억제작용.Western blot검측ERK1/2급p-ERK1/2단백표체수평.결과 MTT법검측,여각대조조비교,급여 12.5、25、50、100화200 μmol·L-1농도천궁진처리6、12、24、36화48 h후,각농도조천궁진처리적세포평균억제솔균증가,P＜0.05,기중이200 μmol·L-1재48 h시효과최명현,P＜0.01.천궁진(200 μmol·L-1)여PDGF(20 pg·L-1)공동처리30 min화60 min후,p-ERK1/2단백표체수평균명현강저.결론 천궁진대증식적ASMCs유억제작용,가능여억제ERK1/2적신호통로활화유관.
