中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2010年
5期
455-458
,共4页
王淑娜%周向阳%胡兴娟%沈飚%贝文联%朱应伟%陈健舜%方维焕
王淑娜%週嚮暘%鬍興娟%瀋飚%貝文聯%硃應偉%陳健舜%方維煥
왕숙나%주향양%호흥연%침표%패문련%주응위%진건순%방유환
副溶血弧菌%tlh%基因%tdh%基因%双重荧光定量PCR
副溶血弧菌%tlh%基因%tdh%基因%雙重熒光定量PCR
부용혈호균%tlh%기인%tdh%기인%쌍중형광정량PCR
目的 建立海产品中副溶血弧菌检测的双重荧光定量PCR体系.方法 针对副溶血弧菌种特异性基因tlh和tdh设计引物和TaqMan探针,建立双重荧光定量PCR体系,进行特异性与敏感性研究;利用该体系检测海产品中的副溶血弧菌.结果 副溶血弧菌可得到特异性扩增,而其它与副溶血弧菌共存于海产品中的细菌均未见扩增曲线.副溶血弧菌与其它细菌的混合DNA检测表明,其它细菌基因组的存在时并不干扰副溶血弧菌检测.副溶血弧菌典型菌株FJ14和BJ97的敏感性试验显示,该体系的最低检测DNA浓度分别为49.8pg与77.8pg,最低检测细菌浓度为56CFU/mL和371CFU/mL.对舟山菜市场采集的50份样本检测表明,32份为tlh基因阳性,3份为tdh基因阳性,与传统方法的检测结果相同.结论 与传统检测方法相比,副溶血弧菌的双重荧光定量PCR检测方法快速准确,结果直观.
目的 建立海產品中副溶血弧菌檢測的雙重熒光定量PCR體繫.方法 針對副溶血弧菌種特異性基因tlh和tdh設計引物和TaqMan探針,建立雙重熒光定量PCR體繫,進行特異性與敏感性研究;利用該體繫檢測海產品中的副溶血弧菌.結果 副溶血弧菌可得到特異性擴增,而其它與副溶血弧菌共存于海產品中的細菌均未見擴增麯線.副溶血弧菌與其它細菌的混閤DNA檢測錶明,其它細菌基因組的存在時併不榦擾副溶血弧菌檢測.副溶血弧菌典型菌株FJ14和BJ97的敏感性試驗顯示,該體繫的最低檢測DNA濃度分彆為49.8pg與77.8pg,最低檢測細菌濃度為56CFU/mL和371CFU/mL.對舟山菜市場採集的50份樣本檢測錶明,32份為tlh基因暘性,3份為tdh基因暘性,與傳統方法的檢測結果相同.結論 與傳統檢測方法相比,副溶血弧菌的雙重熒光定量PCR檢測方法快速準確,結果直觀.
목적 건립해산품중부용혈호균검측적쌍중형광정량PCR체계.방법 침대부용혈호균충특이성기인tlh화tdh설계인물화TaqMan탐침,건립쌍중형광정량PCR체계,진행특이성여민감성연구;이용해체계검측해산품중적부용혈호균.결과 부용혈호균가득도특이성확증,이기타여부용혈호균공존우해산품중적세균균미견확증곡선.부용혈호균여기타세균적혼합DNA검측표명,기타세균기인조적존재시병불간우부용혈호균검측.부용혈호균전형균주FJ14화BJ97적민감성시험현시,해체계적최저검측DNA농도분별위49.8pg여77.8pg,최저검측세균농도위56CFU/mL화371CFU/mL.대주산채시장채집적50빈양본검측표명,32빈위tlh기인양성,3빈위tdh기인양성,여전통방법적검측결과상동.결론 여전통검측방법상비,부용혈호균적쌍중형광정량PCR검측방법쾌속준학,결과직관.
