临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
臨床耳鼻嚥喉頭頸外科雜誌
림상이비인후두경외과잡지
JOURNAL OF CLINICAL OTORHINOLARYNGOLOGY HEAD AND NECK SURGERY
2010年
20期
940-944
,共5页
嗅觉受体神经元%信号转导%钙离子%钙离子荧光探针
嗅覺受體神經元%信號轉導%鈣離子%鈣離子熒光探針
후각수체신경원%신호전도%개리자%개리자형광탐침
目的:建立组织块法体外培养嗅觉受体神经元(ORNs)细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的实时观察系统,分析嗅觉信号转导体系中几个关键环节的作用.方法:以双激发波长钙离子荧光探针Fura-2 AM孵育培养的ORNs,通过双波长比率法,实时定量观察ORNs的[Ca2+]i.分别以Forskolin和IBMX刺激ORNs,观察[Ca2+]i的改变.分别耗竭细胞内钙库和使用不含钙离子的细胞外液,判断细胞内[Ca2+]i的来源.结果:静息ORNs的[Ca2+]i为(58.5±12.8) nmol/L.Forskolin和IBMX刺激可使ORNs的[Ca2+]i快速升高,且作用可逆.二者所引发的钙信号来自于细胞外钙内流,而非细胞内钙库的释放.结论:本研究成功建立了实时定量观察ORNs细胞内[Ca2+]i的系统,ORNs的[Ca2+]i受第二信使门控钙离子通道的调节.
目的:建立組織塊法體外培養嗅覺受體神經元(ORNs)細胞內遊離鈣離子濃度([Ca2+]i)的實時觀察繫統,分析嗅覺信號轉導體繫中幾箇關鍵環節的作用.方法:以雙激髮波長鈣離子熒光探針Fura-2 AM孵育培養的ORNs,通過雙波長比率法,實時定量觀察ORNs的[Ca2+]i.分彆以Forskolin和IBMX刺激ORNs,觀察[Ca2+]i的改變.分彆耗竭細胞內鈣庫和使用不含鈣離子的細胞外液,判斷細胞內[Ca2+]i的來源.結果:靜息ORNs的[Ca2+]i為(58.5±12.8) nmol/L.Forskolin和IBMX刺激可使ORNs的[Ca2+]i快速升高,且作用可逆.二者所引髮的鈣信號來自于細胞外鈣內流,而非細胞內鈣庫的釋放.結論:本研究成功建立瞭實時定量觀察ORNs細胞內[Ca2+]i的繫統,ORNs的[Ca2+]i受第二信使門控鈣離子通道的調節.
목적:건립조직괴법체외배양후각수체신경원(ORNs)세포내유리개리자농도([Ca2+]i)적실시관찰계통,분석후각신호전도체계중궤개관건배절적작용.방법:이쌍격발파장개리자형광탐침Fura-2 AM부육배양적ORNs,통과쌍파장비솔법,실시정량관찰ORNs적[Ca2+]i.분별이Forskolin화IBMX자격ORNs,관찰[Ca2+]i적개변.분별모갈세포내개고화사용불함개리자적세포외액,판단세포내[Ca2+]i적래원.결과:정식ORNs적[Ca2+]i위(58.5±12.8) nmol/L.Forskolin화IBMX자격가사ORNs적[Ca2+]i쾌속승고,차작용가역.이자소인발적개신호래자우세포외개내류,이비세포내개고적석방.결론:본연구성공건립료실시정량관찰ORNs세포내[Ca2+]i적계통,ORNs적[Ca2+]i수제이신사문공개리자통도적조절.
