中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
22期
36-37
,共2页
赵元芬%王宏民%张现华%张会轻
趙元芬%王宏民%張現華%張會輕
조원분%왕굉민%장현화%장회경
古龙酸%古龙酸甲酯%维生素C钠%酯化反应%检测%含量
古龍痠%古龍痠甲酯%維生素C鈉%酯化反應%檢測%含量
고룡산%고룡산갑지%유생소C납%지화반응%검측%함량
目的 采用高效液相色谱法测定古龙酸固体催化转化工艺过程的多组分含量.方法 色谱柱为Inertsil柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相A相为乙腈、B相为0.20%TFA水溶液,梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温45℃,漂移管温度105℃,雾化气体流速2.0mL/min.结果 古龙酸甲酯、维生素C钠、古龙酸质量浓度分别在0.2～3.0g/L(r=0.998 9),0.1～2.5 g/L(r=0.9996)和0.3～2.5 g/L(r=0.998 6)范围内与峰面积线性关系良好.结论 该方法可用于指导工艺参数的优化及生产过程的质量控制.
目的 採用高效液相色譜法測定古龍痠固體催化轉化工藝過程的多組分含量.方法 色譜柱為Inertsil柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相A相為乙腈、B相為0.20%TFA水溶液,梯度洗脫,流速1.0mL/min,柱溫45℃,漂移管溫度105℃,霧化氣體流速2.0mL/min.結果 古龍痠甲酯、維生素C鈉、古龍痠質量濃度分彆在0.2～3.0g/L(r=0.998 9),0.1～2.5 g/L(r=0.9996)和0.3～2.5 g/L(r=0.998 6)範圍內與峰麵積線性關繫良好.結論 該方法可用于指導工藝參數的優化及生產過程的質量控製.
목적 채용고효액상색보법측정고룡산고체최화전화공예과정적다조분함량.방법 색보주위Inertsil주(250mm×4.6mm,5μm),류동상A상위을정、B상위0.20%TFA수용액,제도세탈,류속1.0mL/min,주온45℃,표이관온도105℃,무화기체류속2.0mL/min.결과 고룡산갑지、유생소C납、고룡산질량농도분별재0.2～3.0g/L(r=0.998 9),0.1～2.5 g/L(r=0.9996)화0.3～2.5 g/L(r=0.998 6)범위내여봉면적선성관계량호.결론 해방법가용우지도공예삼수적우화급생산과정적질량공제.
