山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2011年
1期
56-62
,共7页
李震宇%王爱娜%刘晓节%薛水玉%秦雪梅%郭小青%张丽增
李震宇%王愛娜%劉曉節%薛水玉%秦雪梅%郭小青%張麗增
리진우%왕애나%류효절%설수옥%진설매%곽소청%장려증
潞党参%HPLC%指纹图谱%极性成分%非极性成分
潞黨參%HPLC%指紋圖譜%極性成分%非極性成分
로당삼%HPLC%지문도보%겁성성분%비겁성성분
目的 研究并建立潞党参药材极性和非极性成分HPLC指纹图谱,为党参质量控制提供依据. 方法 采用HPLC-UV法分别建立潞党药材中极性和非极性成分指纹图谱,色谱条件为:Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长分别为266 nm和230 nm;流动相:乙腈-水,分别进行梯度洗脱,对山西不同产地潞党参药材进行分析. 结果 潞党参药材非极性部分指纹图谱有9个共有峰,极性部分指纹图谱有13个共有峰,山西不同产地潞党参极性和非极性指纹图谱相似度较高(>0.87). 结论 本文所建立的潞党参药材的HPLC指纹图谱方法简便、准确、重现性好,可作为党参药材质量均一性评价的基础.
目的 研究併建立潞黨參藥材極性和非極性成分HPLC指紋圖譜,為黨參質量控製提供依據. 方法 採用HPLC-UV法分彆建立潞黨藥材中極性和非極性成分指紋圖譜,色譜條件為:Diamonsil C18色譜柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);檢測波長分彆為266 nm和230 nm;流動相:乙腈-水,分彆進行梯度洗脫,對山西不同產地潞黨參藥材進行分析. 結果 潞黨參藥材非極性部分指紋圖譜有9箇共有峰,極性部分指紋圖譜有13箇共有峰,山西不同產地潞黨參極性和非極性指紋圖譜相似度較高(>0.87). 結論 本文所建立的潞黨參藥材的HPLC指紋圖譜方法簡便、準確、重現性好,可作為黨參藥材質量均一性評價的基礎.
목적 연구병건립로당삼약재겁성화비겁성성분HPLC지문도보,위당삼질량공제제공의거. 방법 채용HPLC-UV법분별건립로당약재중겁성화비겁성성분지문도보,색보조건위:Diamonsil C18색보주(200 mm×4.6 mm,5 μm);검측파장분별위266 nm화230 nm;류동상:을정-수,분별진행제도세탈,대산서불동산지로당삼약재진행분석. 결과 로당삼약재비겁성부분지문도보유9개공유봉,겁성부분지문도보유13개공유봉,산서불동산지로당삼겁성화비겁성지문도보상사도교고(>0.87). 결론 본문소건립적로당삼약재적HPLC지문도보방법간편、준학、중현성호,가작위당삼약재질량균일성평개적기출.
