中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2010年
3期
324-326
,共3页
刘泽玉%苏柘僮%高亚男%杨明
劉澤玉%囌柘僮%高亞男%楊明
류택옥%소자동%고아남%양명
《中国药典》%青黛%靛蓝%靛玉红%高效液相色谱法
《中國藥典》%青黛%靛藍%靛玉紅%高效液相色譜法
《중국약전》%청대%전람%전옥홍%고효액상색보법
目的:以HPLC法同时测定青黛中有效成分靛蓝和靛玉红的含量,为<中国药典)2010年版一部中关于青黛饮片质量标准的制定提供依据.方法:采用HPLC法,分别对系统适用性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性进行研究;分别考察样品制备的提取方法、提取溶媒、提取时间、溶媒用量;比较本法与<中国药典)2005年版方法.结果:本方法的系统适用性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性均符合要求;12批各地样品中靛蓝的含量为(1.70±0.04)%～(3.33±0.15)%,靛玉红的含量分别为(0.09±0.01)%～(0.30±0.01)%;本法测定的靛蓝和靛玉红的含量分别为<中国药典>2005年版方法的1.02倍和1.52倍.结论:本法科学、合理、可行;能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量,符合现行药典简便、快速、准确的要求.
目的:以HPLC法同時測定青黛中有效成分靛藍和靛玉紅的含量,為<中國藥典)2010年版一部中關于青黛飲片質量標準的製定提供依據.方法:採用HPLC法,分彆對繫統適用性、準確度、重複性、專屬性、線性範圍、耐用性進行研究;分彆攷察樣品製備的提取方法、提取溶媒、提取時間、溶媒用量;比較本法與<中國藥典)2005年版方法.結果:本方法的繫統適用性、準確度、重複性、專屬性、線性範圍、耐用性均符閤要求;12批各地樣品中靛藍的含量為(1.70±0.04)%～(3.33±0.15)%,靛玉紅的含量分彆為(0.09±0.01)%～(0.30±0.01)%;本法測定的靛藍和靛玉紅的含量分彆為<中國藥典>2005年版方法的1.02倍和1.52倍.結論:本法科學、閤理、可行;能同時測定青黛中靛藍和靛玉紅含量,符閤現行藥典簡便、快速、準確的要求.
목적:이HPLC법동시측정청대중유효성분전람화전옥홍적함량,위<중국약전)2010년판일부중관우청대음편질량표준적제정제공의거.방법:채용HPLC법,분별대계통괄용성、준학도、중복성、전속성、선성범위、내용성진행연구;분별고찰양품제비적제취방법、제취용매、제취시간、용매용량;비교본법여<중국약전)2005년판방법.결과:본방법적계통괄용성、준학도、중복성、전속성、선성범위、내용성균부합요구;12비각지양품중전람적함량위(1.70±0.04)%～(3.33±0.15)%,전옥홍적함량분별위(0.09±0.01)%～(0.30±0.01)%;본법측정적전람화전옥홍적함량분별위<중국약전>2005년판방법적1.02배화1.52배.결론:본법과학、합리、가행;능동시측정청대중전람화전옥홍함량,부합현행약전간편、쾌속、준학적요구.
