新疆医科大学学报
新疆醫科大學學報
신강의과대학학보
JOURNAL OF XINJIANG MEDICAL UNIVERSITY
2011年
5期
470-472
,共3页
高丽%热娜·卡斯木%木合布力·阿布力孜%王新玲
高麗%熱娜·卡斯木%木閤佈力·阿佈力孜%王新玲
고려%열나·잡사목%목합포력·아포력자%왕신령
甘草抗血栓滴丸%高效液相色谱%甘草苷%甘草酸
甘草抗血栓滴汍%高效液相色譜%甘草苷%甘草痠
감초항혈전적환%고효액상색보%감초감%감초산
目的 探讨建立甘草抗血栓滴丸中甘草酸和甘草苷的HPLC含量测定方法.方法 采用HPLC法,使用phenomenex-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甘草酸流动相为甲醇∶0.2 mol/L醋酸铵溶液∶冰醋酸(67∶33∶1),检测波长254 nm,柱温为室温;甘草苷采用乙腈:0.5%冰醋酸(20∶80)为流动相,检测波长276 nm,柱温为室温.二者流速均为1.0 ml/min,采用外标法定量测定.结果 甘草酸在36.35～363.50μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 7);甘草苷在1.12-22.30μg/ml范围内呈良好线性关系(r＝0.999 8);甘草酸和甘草苷的平均回收率分别为100.84%和99.95%,其RSD值分别为2.20%和2.23%.结论 HPLC该方法操作简便、准确,线性相关系数良好,且稳定性和重复性好,适用于甘草抗血栓滴丸中甘草酸和甘草苷的含量测定.
目的 探討建立甘草抗血栓滴汍中甘草痠和甘草苷的HPLC含量測定方法.方法 採用HPLC法,使用phenomenex-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甘草痠流動相為甲醇∶0.2 mol/L醋痠銨溶液∶冰醋痠(67∶33∶1),檢測波長254 nm,柱溫為室溫;甘草苷採用乙腈:0.5%冰醋痠(20∶80)為流動相,檢測波長276 nm,柱溫為室溫.二者流速均為1.0 ml/min,採用外標法定量測定.結果 甘草痠在36.35～363.50μg/ml範圍內呈良好線性關繫(r=0.999 7);甘草苷在1.12-22.30μg/ml範圍內呈良好線性關繫(r＝0.999 8);甘草痠和甘草苷的平均迴收率分彆為100.84%和99.95%,其RSD值分彆為2.20%和2.23%.結論 HPLC該方法操作簡便、準確,線性相關繫數良好,且穩定性和重複性好,適用于甘草抗血栓滴汍中甘草痠和甘草苷的含量測定.
목적 탐토건립감초항혈전적환중감초산화감초감적HPLC함량측정방법.방법 채용HPLC법,사용phenomenex-C18주(4.6 mm×150 mm,5μm),감초산류동상위갑순∶0.2 mol/L작산안용액∶빙작산(67∶33∶1),검측파장254 nm,주온위실온;감초감채용을정:0.5%빙작산(20∶80)위류동상,검측파장276 nm,주온위실온.이자류속균위1.0 ml/min,채용외표법정량측정.결과 감초산재36.35～363.50μg/ml범위내정량호선성관계(r=0.999 7);감초감재1.12-22.30μg/ml범위내정량호선성관계(r＝0.999 8);감초산화감초감적평균회수솔분별위100.84%화99.95%,기RSD치분별위2.20%화2.23%.결론 HPLC해방법조작간편、준학,선성상관계수량호,차은정성화중복성호,괄용우감초항혈전적환중감초산화감초감적함량측정.
