泸州医学院学报
瀘州醫學院學報
로주의학원학보
JOURNAL OF LUZHOU MEDICAL COLLEGE
2011年
4期
330-333
,共4页
高岑%马跃荣%史书龙%陈秋
高岑%馬躍榮%史書龍%陳鞦
고잠%마약영%사서룡%진추
蜕皮甾酮%糖尿病肾病%肾小球系膜细胞%细胞外基质
蛻皮甾酮%糖尿病腎病%腎小毬繫膜細胞%細胞外基質
세피치동%당뇨병신병%신소구계막세포%세포외기질
目的:观察蜕皮甾酮对高糖环境下大鼠肾小球系膜细胞(MCs)增殖、细胞外基质的影响.方法:体外培养大鼠MCs细胞株,分低糖组、高糖组、高糖+蜕皮甾酮组(EDS组),分别作用12、24、48h,MTT法检测细胞增殖活力,ELISA法检测细胞上清中FN的含量.结果:与低糖组比较,高糖组12h、24h、48h MCs增殖显著增快(P<0.01),FN含量明显增加(P<0.05);与低糖组比较,EDS在浓度>1×10-5mol/L时MCs增殖显著减慢(P<0.01);与高糖组比较,EDS 1×10-6nol/L组各时间点及1×10-7mol/L组24h、48h MCs增殖显著减慢(P<0.05或P<0.01),EDS 1×10-6nol/L组各时间点FN含量均有降低(P<0.05或P<0.01);EDS 1×l0-10、1×10-8mol/L组各时间点FN含量差异无统计学意义(P>0.05).结论:①蜕皮甾酮在浓度>1×10-5mol/L时对MCs有明显的细胞毒性作用.②蜕皮甾酮可抑制高糖诱导的MCs增殖.③蜕皮甾酮能减少高糖培养大鼠MCs细胞外基质的增加.
目的:觀察蛻皮甾酮對高糖環境下大鼠腎小毬繫膜細胞(MCs)增殖、細胞外基質的影響.方法:體外培養大鼠MCs細胞株,分低糖組、高糖組、高糖+蛻皮甾酮組(EDS組),分彆作用12、24、48h,MTT法檢測細胞增殖活力,ELISA法檢測細胞上清中FN的含量.結果:與低糖組比較,高糖組12h、24h、48h MCs增殖顯著增快(P<0.01),FN含量明顯增加(P<0.05);與低糖組比較,EDS在濃度>1×10-5mol/L時MCs增殖顯著減慢(P<0.01);與高糖組比較,EDS 1×10-6nol/L組各時間點及1×10-7mol/L組24h、48h MCs增殖顯著減慢(P<0.05或P<0.01),EDS 1×10-6nol/L組各時間點FN含量均有降低(P<0.05或P<0.01);EDS 1×l0-10、1×10-8mol/L組各時間點FN含量差異無統計學意義(P>0.05).結論:①蛻皮甾酮在濃度>1×10-5mol/L時對MCs有明顯的細胞毒性作用.②蛻皮甾酮可抑製高糖誘導的MCs增殖.③蛻皮甾酮能減少高糖培養大鼠MCs細胞外基質的增加.
목적:관찰세피치동대고당배경하대서신소구계막세포(MCs)증식、세포외기질적영향.방법:체외배양대서MCs세포주,분저당조、고당조、고당+세피치동조(EDS조),분별작용12、24、48h,MTT법검측세포증식활력,ELISA법검측세포상청중FN적함량.결과:여저당조비교,고당조12h、24h、48h MCs증식현저증쾌(P<0.01),FN함량명현증가(P<0.05);여저당조비교,EDS재농도>1×10-5mol/L시MCs증식현저감만(P<0.01);여고당조비교,EDS 1×10-6nol/L조각시간점급1×10-7mol/L조24h、48h MCs증식현저감만(P<0.05혹P<0.01),EDS 1×10-6nol/L조각시간점FN함량균유강저(P<0.05혹P<0.01);EDS 1×l0-10、1×10-8mol/L조각시간점FN함량차이무통계학의의(P>0.05).결론:①세피치동재농도>1×10-5mol/L시대MCs유명현적세포독성작용.②세피치동가억제고당유도적MCs증식.③세피치동능감소고당배양대서MCs세포외기질적증가.