北京大学学报（医学版）
北京大學學報（醫學版）
북경대학학보（의학판）
JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2012年
2期
225-228
,共4页
干燥综合征%横断面研究%症状和体征
榦燥綜閤徵%橫斷麵研究%癥狀和體徵
간조종합정%횡단면연구%증상화체정
目的:了解原发性干燥综合征(primary Sj(o)gren's syndrome,pSS)患者起病形式和临床特点,为临床提供诊断治疗资料.方法:采用流行病学中现况调查的研究方法,对北京大学人民医院风湿免疫科就诊的224例pSS患者进行现况调查,内容包括患者性别、发病年龄、病程、腺体外表现、合并症及家族史,并进一步分析相互间的关系.结果:本组pSS患者平均年龄为(53.5±11.7)岁,男性11例,女性213例,男女之比为1∶19,4,平均发病年龄为(46.1±10.7)岁,中位病程9.4年(0.2 ～40.0年).224例患者中确诊pSS前的临床表现中最常见的腺体外表现从高至低依次为白细胞减低74例(33％,74/224),关节炎56例(25％,56/224),雷诺现象37例(16.5％,37/224),肝损伤35例(15.6％,35/224),肺间质病变27例(12.1％,27/224),双下肢特发性血小板减少性紫癜26例(11.6％,26/224),血色素减低18例(8.0％,18/224),血小板减低13例(5.8％,13/224),肾小管酸中毒8例(3.6％,8/224).分析患者脏器受累的影响因素显示,肺间质病变的独立危险因素为:年龄(OR=1.074,95％ CI=1.031～1.118)和病程(OR=1.075,95％ CI=1.023～1.128)；肝受累的危险因素主要为病程(OR=1.050,95％CI=1.002 ～1.100).患者中有自身免疫病家族史者占8.0％ (18/224),有肿瘤家族史者占11.2％( 25/224).结论:pSS患者绝大多数为女性,发病隐匿,病程迁延,容易延误诊断,诊断时多有腺体外脏器受累,尤其是白细胞减低,肝损伤及肺间质病变等严重的系统受累常见,并且该病可能有遗传倾向,应引起临床上更多的重视.
目的:瞭解原髮性榦燥綜閤徵(primary Sj(o)gren's syndrome,pSS)患者起病形式和臨床特點,為臨床提供診斷治療資料.方法:採用流行病學中現況調查的研究方法,對北京大學人民醫院風濕免疫科就診的224例pSS患者進行現況調查,內容包括患者性彆、髮病年齡、病程、腺體外錶現、閤併癥及傢族史,併進一步分析相互間的關繫.結果:本組pSS患者平均年齡為(53.5±11.7)歲,男性11例,女性213例,男女之比為1∶19,4,平均髮病年齡為(46.1±10.7)歲,中位病程9.4年(0.2 ～40.0年).224例患者中確診pSS前的臨床錶現中最常見的腺體外錶現從高至低依次為白細胞減低74例(33％,74/224),關節炎56例(25％,56/224),雷諾現象37例(16.5％,37/224),肝損傷35例(15.6％,35/224),肺間質病變27例(12.1％,27/224),雙下肢特髮性血小闆減少性紫癜26例(11.6％,26/224),血色素減低18例(8.0％,18/224),血小闆減低13例(5.8％,13/224),腎小管痠中毒8例(3.6％,8/224).分析患者髒器受纍的影響因素顯示,肺間質病變的獨立危險因素為:年齡(OR=1.074,95％ CI=1.031～1.118)和病程(OR=1.075,95％ CI=1.023～1.128)；肝受纍的危險因素主要為病程(OR=1.050,95％CI=1.002 ～1.100).患者中有自身免疫病傢族史者佔8.0％ (18/224),有腫瘤傢族史者佔11.2％( 25/224).結論:pSS患者絕大多數為女性,髮病隱匿,病程遷延,容易延誤診斷,診斷時多有腺體外髒器受纍,尤其是白細胞減低,肝損傷及肺間質病變等嚴重的繫統受纍常見,併且該病可能有遺傳傾嚮,應引起臨床上更多的重視.
목적:료해원발성간조종합정(primary Sj(o)gren's syndrome,pSS)환자기병형식화림상특점,위림상제공진단치료자료.방법:채용류행병학중현황조사적연구방법,대북경대학인민의원풍습면역과취진적224례pSS환자진행현황조사,내용포괄환자성별、발병년령、병정、선체외표현、합병증급가족사,병진일보분석상호간적관계.결과:본조pSS환자평균년령위(53.5±11.7)세,남성11례,녀성213례,남녀지비위1∶19,4,평균발병년령위(46.1±10.7)세,중위병정9.4년(0.2 ～40.0년).224례환자중학진pSS전적림상표현중최상견적선체외표현종고지저의차위백세포감저74례(33％,74/224),관절염56례(25％,56/224),뢰낙현상37례(16.5％,37/224),간손상35례(15.6％,35/224),폐간질병변27례(12.1％,27/224),쌍하지특발성혈소판감소성자전26례(11.6％,26/224),혈색소감저18례(8.0％,18/224),혈소판감저13례(5.8％,13/224),신소관산중독8례(3.6％,8/224).분석환자장기수루적영향인소현시,폐간질병변적독립위험인소위:년령(OR=1.074,95％ CI=1.031～1.118)화병정(OR=1.075,95％ CI=1.023～1.128)；간수루적위험인소주요위병정(OR=1.050,95％CI=1.002 ～1.100).환자중유자신면역병가족사자점8.0％ (18/224),유종류가족사자점11.2％( 25/224).결론:pSS환자절대다수위녀성,발병은닉,병정천연,용역연오진단,진단시다유선체외장기수루,우기시백세포감저,간손상급폐간질병변등엄중적계통수루상견,병차해병가능유유전경향,응인기림상상경다적중시.
