河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2012年
12期
1775-1777
,共3页
王克玲%刘新艳%王静%施荣富%孙素真
王剋玲%劉新豔%王靜%施榮富%孫素真
왕극령%류신염%왕정%시영부%손소진
癫痫持续状态%海马%加巴喷丁%凋亡%缺口末端标记法
癲癇持續狀態%海馬%加巴噴丁%凋亡%缺口末耑標記法
전간지속상태%해마%가파분정%조망%결구말단표기법
目的 研究加巴喷丁(GBP)对癫痫持续状态(SE)大鼠海马区神经元凋亡的影响.方法 SD大鼠48只随机分为对照组、戊四氮致痫组(PTZ组)、GBP组、GBP干预组(干预组),每组12只.戊四氮溶液60 mg·kg-1·d-1腹腔注射诱发SE.干预组致痫后给予GBP 600 mg·kg-1·d-1;GBP组仅给予GBP 600 mg·kg-1·d-1;对照组和PTZ组给予0.9%氯化钠溶液灌胃.采用头皮针状电极单极导联法观察大鼠痫性放电的脑电图.缺口末端标记法(TUNEL)检验凋亡阳性细胞.结果 TUNEL阳性细胞在PTZ组显著高于对照组(P<0.01);GBP组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);干预组表达低于PTZ组(P<0.05).结论 戊四氮致SE大鼠海马CA1和CA3区神经元TUNEL阳性细胞显著增加,GBP能显著减少TUNEL阳性细胞.
目的 研究加巴噴丁(GBP)對癲癇持續狀態(SE)大鼠海馬區神經元凋亡的影響.方法 SD大鼠48隻隨機分為對照組、戊四氮緻癇組(PTZ組)、GBP組、GBP榦預組(榦預組),每組12隻.戊四氮溶液60 mg·kg-1·d-1腹腔註射誘髮SE.榦預組緻癇後給予GBP 600 mg·kg-1·d-1;GBP組僅給予GBP 600 mg·kg-1·d-1;對照組和PTZ組給予0.9%氯化鈉溶液灌胃.採用頭皮針狀電極單極導聯法觀察大鼠癇性放電的腦電圖.缺口末耑標記法(TUNEL)檢驗凋亡暘性細胞.結果 TUNEL暘性細胞在PTZ組顯著高于對照組(P<0.01);GBP組與對照組比較差異無統計學意義(P>0.05);榦預組錶達低于PTZ組(P<0.05).結論 戊四氮緻SE大鼠海馬CA1和CA3區神經元TUNEL暘性細胞顯著增加,GBP能顯著減少TUNEL暘性細胞.
목적 연구가파분정(GBP)대전간지속상태(SE)대서해마구신경원조망적영향.방법 SD대서48지수궤분위대조조、무사담치간조(PTZ조)、GBP조、GBP간예조(간예조),매조12지.무사담용액60 mg·kg-1·d-1복강주사유발SE.간예조치간후급여GBP 600 mg·kg-1·d-1;GBP조부급여GBP 600 mg·kg-1·d-1;대조조화PTZ조급여0.9%록화납용액관위.채용두피침상전겁단겁도련법관찰대서간성방전적뇌전도.결구말단표기법(TUNEL)검험조망양성세포.결과 TUNEL양성세포재PTZ조현저고우대조조(P<0.01);GBP조여대조조비교차이무통계학의의(P>0.05);간예조표체저우PTZ조(P<0.05).결론 무사담치SE대서해마CA1화CA3구신경원TUNEL양성세포현저증가,GBP능현저감소TUNEL양성세포.
