生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2012年
3期
173-178
,共6页
张毅%周淑艳%陈锐%孙业红%李体远
張毅%週淑豔%陳銳%孫業紅%李體遠
장의%주숙염%진예%손업홍%리체원
重叠延伸%PCR%EB病毒%BZLF1N基因%BLRF2基因%生物信息学
重疊延伸%PCR%EB病毒%BZLF1N基因%BLRF2基因%生物信息學
중첩연신%PCR%EB병독%BZLF1N기인%BLRF2기인%생물신식학
利用重叠延伸PCR技术扩增EB病毒BZLF1N-BLRF2融合基因,构建原核表达载体pGEX-4T-1-BZLF1 N-BLRF2,并进行了蛋白的诱导表达.通过序列测定和ORF软件分析,该融合基因含有1个1005bp的ORF,编码335个氨基酸.应用生物信息学方法,对该融合基因编码的蛋白ZtaN-p23从氨基酸组成、理化性质、信号肽、疏水性/亲水性、二级结构、亚细胞定位、功能域和高级结构等方面进行了预测和分析.结果表明,该蛋白的预测分子量为46.2 kD,理论等电点约为8.97,是亲水性蛋白,推测它定位于细胞质中.序列分析表明,该蛋白可能具有信号转导、转录调控、免疫应答等功能.预测的二级结构及三级结构都表明该蛋白含有较多的不规则卷曲和α-螺旋,三级结构上呈对称形状.
利用重疊延伸PCR技術擴增EB病毒BZLF1N-BLRF2融閤基因,構建原覈錶達載體pGEX-4T-1-BZLF1 N-BLRF2,併進行瞭蛋白的誘導錶達.通過序列測定和ORF軟件分析,該融閤基因含有1箇1005bp的ORF,編碼335箇氨基痠.應用生物信息學方法,對該融閤基因編碼的蛋白ZtaN-p23從氨基痠組成、理化性質、信號肽、疏水性/親水性、二級結構、亞細胞定位、功能域和高級結構等方麵進行瞭預測和分析.結果錶明,該蛋白的預測分子量為46.2 kD,理論等電點約為8.97,是親水性蛋白,推測它定位于細胞質中.序列分析錶明,該蛋白可能具有信號轉導、轉錄調控、免疫應答等功能.預測的二級結構及三級結構都錶明該蛋白含有較多的不規則捲麯和α-螺鏇,三級結構上呈對稱形狀.
이용중첩연신PCR기술확증EB병독BZLF1N-BLRF2융합기인,구건원핵표체재체pGEX-4T-1-BZLF1 N-BLRF2,병진행료단백적유도표체.통과서렬측정화ORF연건분석,해융합기인함유1개1005bp적ORF,편마335개안기산.응용생물신식학방법,대해융합기인편마적단백ZtaN-p23종안기산조성、이화성질、신호태、소수성/친수성、이급결구、아세포정위、공능역화고급결구등방면진행료예측화분석.결과표명,해단백적예측분자량위46.2 kD,이론등전점약위8.97,시친수성단백,추측타정위우세포질중.서렬분석표명,해단백가능구유신호전도、전록조공、면역응답등공능.예측적이급결구급삼급결구도표명해단백함유교다적불규칙권곡화α-라선,삼급결구상정대칭형상.
