山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
23期
55-56
,共2页
庞龙滨%贺韦东%邢春燕%张萍%陈敏
龐龍濱%賀韋東%邢春燕%張萍%陳敏
방룡빈%하위동%형춘연%장평%진민
肺肿瘤,肺癌%细胞凋亡%促凋亡蛋白%吉非替尼%重组腺病毒,转染
肺腫瘤,肺癌%細胞凋亡%促凋亡蛋白%吉非替尼%重組腺病毒,轉染
폐종류,폐암%세포조망%촉조망단백%길비체니%중조선병독,전염
目的 探讨吉非替尼在肺癌突变细胞株凋亡中的作用及可能机制.方法 将H3255肺腺癌细胞株培养至对数生长期,将其随机分为5组,吉非替尼组加入1μmol/L吉非替尼培养48 h；DMSO对照组仅加入0.1％ DMSO培养48 h；转染组以促凋亡蛋白(BIM)重组腺病毒转染,阴性对照组以不带BIM的空载体转染,空白对照组不转染,继续培养48 h.采用Annexin PI单染法检测各组细胞凋亡率；Western blot法检测各组BIM蛋白表达.结果 吉非替尼组细胞凋亡率及BIM蛋白表达明显高于DMSO对照组(P均＜0.01),与阴性对照组、空白对照组比较,转染组细胞凋亡率及BIM蛋白表达显著增高(P均＜0.01),吉非替尼组与转染组细胞凋亡率无明显差异.结论 吉非替尼对存在EGFR突变的H3255肺腺癌细胞株有明显促凋亡作用,且促凋亡作用与BIM重组腺病毒转染效果相当,其机制可能与增强BIM表达有关.
目的 探討吉非替尼在肺癌突變細胞株凋亡中的作用及可能機製.方法 將H3255肺腺癌細胞株培養至對數生長期,將其隨機分為5組,吉非替尼組加入1μmol/L吉非替尼培養48 h；DMSO對照組僅加入0.1％ DMSO培養48 h；轉染組以促凋亡蛋白(BIM)重組腺病毒轉染,陰性對照組以不帶BIM的空載體轉染,空白對照組不轉染,繼續培養48 h.採用Annexin PI單染法檢測各組細胞凋亡率；Western blot法檢測各組BIM蛋白錶達.結果 吉非替尼組細胞凋亡率及BIM蛋白錶達明顯高于DMSO對照組(P均＜0.01),與陰性對照組、空白對照組比較,轉染組細胞凋亡率及BIM蛋白錶達顯著增高(P均＜0.01),吉非替尼組與轉染組細胞凋亡率無明顯差異.結論 吉非替尼對存在EGFR突變的H3255肺腺癌細胞株有明顯促凋亡作用,且促凋亡作用與BIM重組腺病毒轉染效果相噹,其機製可能與增彊BIM錶達有關.
목적 탐토길비체니재폐암돌변세포주조망중적작용급가능궤제.방법 장H3255폐선암세포주배양지대수생장기,장기수궤분위5조,길비체니조가입1μmol/L길비체니배양48 h；DMSO대조조부가입0.1％ DMSO배양48 h；전염조이촉조망단백(BIM)중조선병독전염,음성대조조이불대BIM적공재체전염,공백대조조불전염,계속배양48 h.채용Annexin PI단염법검측각조세포조망솔；Western blot법검측각조BIM단백표체.결과 길비체니조세포조망솔급BIM단백표체명현고우DMSO대조조(P균＜0.01),여음성대조조、공백대조조비교,전염조세포조망솔급BIM단백표체현저증고(P균＜0.01),길비체니조여전염조세포조망솔무명현차이.결론 길비체니대존재EGFR돌변적H3255폐선암세포주유명현촉조망작용,차촉조망작용여BIM중조선병독전염효과상당,기궤제가능여증강BIM표체유관.
