眼科
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안과
OPHTHALMOLOGY IN CHINA
2012年
4期
256-260
,共5页
视网膜培养%基质细胞衍生因子-1%轴突再生
視網膜培養%基質細胞衍生因子-1%軸突再生
시망막배양%기질세포연생인자-1%축돌재생
目的 研究基质细胞衍生因子-1(SDF-1)在视网膜培养中促神经节细胞轴突再生的作用.设计 实验研究.研究对象 Fischer 344大鼠视网膜.方法 视网膜培养之前5天夹断大鼠视神经;培养前用多聚赖氨酸及层黏连蛋白包被培养板;培养时,把分离出来的视网膜放射状剪成8小片,每小片视网膜粘铺于已包被好的培养板孔中,每5～6块取自不同大鼠的视网膜块随机组成一组,共7组,分别置于7种不同的Neurobasal-A/B27培养基中(对照组、20 ng/ml、70 ng/ml、200 ng/ml、500ng/ml及1000 ng/ml5个SDF-1浓度梯度处理组及SDF-1联合AMD3100阻断组)培养7天,在倒置显微镜下计数再生神经轴突的数量及长度,并对各组进行比较.主要指标 再生神经轴突的数量及长度.结果 对照组平均每个视网膜培养块的再生神经突数量及长度分别为17根及约1 mm;SDF-1促进轴突再生的作用随其浓度的增高而增强,中高浓度SDF-1组可使轴突再生增强2～3倍,而应用受体阻断剂AMD3100可使SDF-1的促再生作用减半.结论 SDF-1具有促进视网膜神经节细胞轴突再生的作用且具有浓度依赖性.
目的 研究基質細胞衍生因子-1(SDF-1)在視網膜培養中促神經節細胞軸突再生的作用.設計 實驗研究.研究對象 Fischer 344大鼠視網膜.方法 視網膜培養之前5天夾斷大鼠視神經;培養前用多聚賴氨痠及層黏連蛋白包被培養闆;培養時,把分離齣來的視網膜放射狀剪成8小片,每小片視網膜粘鋪于已包被好的培養闆孔中,每5～6塊取自不同大鼠的視網膜塊隨機組成一組,共7組,分彆置于7種不同的Neurobasal-A/B27培養基中(對照組、20 ng/ml、70 ng/ml、200 ng/ml、500ng/ml及1000 ng/ml5箇SDF-1濃度梯度處理組及SDF-1聯閤AMD3100阻斷組)培養7天,在倒置顯微鏡下計數再生神經軸突的數量及長度,併對各組進行比較.主要指標 再生神經軸突的數量及長度.結果 對照組平均每箇視網膜培養塊的再生神經突數量及長度分彆為17根及約1 mm;SDF-1促進軸突再生的作用隨其濃度的增高而增彊,中高濃度SDF-1組可使軸突再生增彊2～3倍,而應用受體阻斷劑AMD3100可使SDF-1的促再生作用減半.結論 SDF-1具有促進視網膜神經節細胞軸突再生的作用且具有濃度依賴性.
목적 연구기질세포연생인자-1(SDF-1)재시망막배양중촉신경절세포축돌재생적작용.설계 실험연구.연구대상 Fischer 344대서시망막.방법 시망막배양지전5천협단대서시신경;배양전용다취뢰안산급층점련단백포피배양판;배양시,파분리출래적시망막방사상전성8소편,매소편시망막점포우이포피호적배양판공중,매5～6괴취자불동대서적시망막괴수궤조성일조,공7조,분별치우7충불동적Neurobasal-A/B27배양기중(대조조、20 ng/ml、70 ng/ml、200 ng/ml、500ng/ml급1000 ng/ml5개SDF-1농도제도처리조급SDF-1연합AMD3100조단조)배양7천,재도치현미경하계수재생신경축돌적수량급장도,병대각조진행비교.주요지표 재생신경축돌적수량급장도.결과 대조조평균매개시망막배양괴적재생신경돌수량급장도분별위17근급약1 mm;SDF-1촉진축돌재생적작용수기농도적증고이증강,중고농도SDF-1조가사축돌재생증강2～3배,이응용수체조단제AMD3100가사SDF-1적촉재생작용감반.결론 SDF-1구유촉진시망막신경절세포축돌재생적작용차구유농도의뢰성.
