化工时刊
化工時刊
화공시간
CHEMICAL INDUSTRY TIMES
2002年
3期
37-39
,共3页
四氢呋喃%环丙基甲酸%制备%4-氯丁酸酯%环合
四氫呋喃%環丙基甲痠%製備%4-氯丁痠酯%環閤
사경부남%배병기갑산%제비%4-록정산지%배합
在格氏反应生产过程中,会产生大量的回收四氢呋喃,因含水量高不能再用.该四氢呋喃通过用氯化氢气体开环(以无水氯化锌作催化剂)得到4-氯丁醇-1,经浓硝酸氧化得到4-Chlorobutyricacid,与sec-butanol缩合得到sec-Butyl-4-chlorobutyric,该酯在强碱条件下用CH2Cl2作溶剂环合得到sec-Butylcyclopanecarboxylate,该酯在甲醇溶液中碱性水解得到环丙基甲酸,总收率49%(以THF计).
在格氏反應生產過程中,會產生大量的迴收四氫呋喃,因含水量高不能再用.該四氫呋喃通過用氯化氫氣體開環(以無水氯化鋅作催化劑)得到4-氯丁醇-1,經濃硝痠氧化得到4-Chlorobutyricacid,與sec-butanol縮閤得到sec-Butyl-4-chlorobutyric,該酯在彊堿條件下用CH2Cl2作溶劑環閤得到sec-Butylcyclopanecarboxylate,該酯在甲醇溶液中堿性水解得到環丙基甲痠,總收率49%(以THF計).
재격씨반응생산과정중,회산생대량적회수사경부남,인함수량고불능재용.해사경부남통과용록화경기체개배(이무수록화자작최화제)득도4-록정순-1,경농초산양화득도4-Chlorobutyricacid,여sec-butanol축합득도sec-Butyl-4-chlorobutyric,해지재강감조건하용CH2Cl2작용제배합득도sec-Butylcyclopanecarboxylate,해지재갑순용액중감성수해득도배병기갑산,총수솔49%(이THF계).
