柔嫩艾美耳球虫广东株微线蛋白-2 基因的克隆与序列分析
유눈애미이구충엄동주미선단백-2 기인적극륭여서렬분석
Cloning and sequencing of Mic -2 gene from sporozoites of Eimeria tenella Guangdong strain
  • 万方数据
    广东农业科学 엄동농업과학
    GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
    2003年 1期 41-44 ,共4页

    艾哈迈德%蔡建平%覃宗华%谢明权%李国清%吴惠贤%彭新宇%魏文康

    애합매덕%채건평%담종화%사명권%리국청%오혜현%팽신우%위문강

    柔嫩艾美耳球虫%微线蛋白-2%基因克隆%序列分析 柔嫩艾美耳毬蟲%微線蛋白-2%基因剋隆%序列分析
    유눈애미이구충%미선단백-2%기인극륭%서렬분석
    根据柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)微线蛋白-2基因的cDNA序列设计一对特异性引物,以E.tenella广东株(EtGD)子孢子总RNA为模板,用RT-PCR方法成功扩增出EtGD微线蛋白-2(EtMic-2,GD)的cDNA序列.PCR产物连接到质粒pGEM-T-easy后,转化大肠杆菌DH5α.重组质粒经测序并与E.tenella北京株和豪顿株的MIC-2比较,开放阅读框架(ORF)核苷酸序列的同源性分别为99.70%(1023/1026)和99.61%(1022/1026),推导的氨基酸序列间分别有两个氨基酸不同,同源性为99.41%(340/342),经DNA sisst 1.02分析,这种差异可影响EtMic-2的抗原性.
    근거유눈애미이구충(Eimeria tenella)미선단백-2기인적cDNA서렬설계일대특이성인물,이E.tenella엄동주(EtGD)자포자총RNA위모판,용RT-PCR방법성공확증출EtGD미선단백-2(EtMic-2,GD)적cDNA서렬.PCR산물련접도질립pGEM-T-easy후,전화대장간균DH5α.중조질립경측서병여E.tenella북경주화호돈주적MIC-2비교,개방열독광가(ORF)핵감산서렬적동원성분별위99.70%(1023/1026)화99.61%(1022/1026),추도적안기산서렬간분별유량개안기산불동,동원성위99.41%(340/342),경DNA sisst 1.02분석,저충차이가영향EtMic-2적항원성.
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