油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2005年
3期
217-219,251
,共4页
缓速酸%膦酸混合酸%缓速性能%溶蚀能力%酸/粘土反应%砂岩油藏
緩速痠%膦痠混閤痠%緩速性能%溶蝕能力%痠/粘土反應%砂巖油藏
완속산%련산혼합산%완속성능%용식능력%산/점토반응%사암유장
实验考察了砂岩油藏用混合缓速酸SDE-1(3%氢氟酸+8%膦酸)和SDE-2(3%氢氟酸+1%盐酸+8%膦酸)的性能,其中的氢氟酸由氢氟化铵提供.SDE酸既具有缓速性,又具有高溶蚀性,还能抑制与粘土的反应,基本不产生二次沉淀.对于含20%粘土矿物和12%碳酸盐的大港小集油藏岩心,82℃下SDE-2的15分钟溶蚀率仅为常规(3/12)土酸的1/3,8小时溶蚀率则与土酸相当;SDE-1的15分钟和8小时溶蚀率均最低.对于高岭土+膨润土样,82℃下土酸、SDE-2和SDE-1的8小时溶蚀率分别约为70%、30%和30%,土酸和SDE-2的溶蚀基本上发生在前15分钟,SDE-1在2小时后仍有明显溶蚀.对于经SDE-2溶蚀的该粘土样,上述3种酸的8小时溶蚀率分别约为70%、20%和5%,基本上发生在前15分钟.在0.6×10-3 μm2的储层岩心中依次注入3%NH4Cl,10%HC,土酸或SDE-2后,渗透率大幅上升,再注入3%NH4Cl时,注过土酸的岩心渗透率明显下降,而注过SDE-2的岩心渗透率不变.3.6×10-3、2.3×10-3、2.0×10-3μm2的3段岩心串连,依次注入3%NH4Cl、10%HCl和SDE-2,渗透率分别上升300%、300%、250%,再注入3%NH4Cl时渗透率均不变.图4表2参3.
實驗攷察瞭砂巖油藏用混閤緩速痠SDE-1(3%氫氟痠+8%膦痠)和SDE-2(3%氫氟痠+1%鹽痠+8%膦痠)的性能,其中的氫氟痠由氫氟化銨提供.SDE痠既具有緩速性,又具有高溶蝕性,還能抑製與粘土的反應,基本不產生二次沉澱.對于含20%粘土礦物和12%碳痠鹽的大港小集油藏巖心,82℃下SDE-2的15分鐘溶蝕率僅為常規(3/12)土痠的1/3,8小時溶蝕率則與土痠相噹;SDE-1的15分鐘和8小時溶蝕率均最低.對于高嶺土+膨潤土樣,82℃下土痠、SDE-2和SDE-1的8小時溶蝕率分彆約為70%、30%和30%,土痠和SDE-2的溶蝕基本上髮生在前15分鐘,SDE-1在2小時後仍有明顯溶蝕.對于經SDE-2溶蝕的該粘土樣,上述3種痠的8小時溶蝕率分彆約為70%、20%和5%,基本上髮生在前15分鐘.在0.6×10-3 μm2的儲層巖心中依次註入3%NH4Cl,10%HC,土痠或SDE-2後,滲透率大幅上升,再註入3%NH4Cl時,註過土痠的巖心滲透率明顯下降,而註過SDE-2的巖心滲透率不變.3.6×10-3、2.3×10-3、2.0×10-3μm2的3段巖心串連,依次註入3%NH4Cl、10%HCl和SDE-2,滲透率分彆上升300%、300%、250%,再註入3%NH4Cl時滲透率均不變.圖4錶2參3.
실험고찰료사암유장용혼합완속산SDE-1(3%경불산+8%련산)화SDE-2(3%경불산+1%염산+8%련산)적성능,기중적경불산유경불화안제공.SDE산기구유완속성,우구유고용식성,환능억제여점토적반응,기본불산생이차침정.대우함20%점토광물화12%탄산염적대항소집유장암심,82℃하SDE-2적15분종용식솔부위상규(3/12)토산적1/3,8소시용식솔칙여토산상당;SDE-1적15분종화8소시용식솔균최저.대우고령토+팽윤토양,82℃하토산、SDE-2화SDE-1적8소시용식솔분별약위70%、30%화30%,토산화SDE-2적용식기본상발생재전15분종,SDE-1재2소시후잉유명현용식.대우경SDE-2용식적해점토양,상술3충산적8소시용식솔분별약위70%、20%화5%,기본상발생재전15분종.재0.6×10-3 μm2적저층암심중의차주입3%NH4Cl,10%HC,토산혹SDE-2후,삼투솔대폭상승,재주입3%NH4Cl시,주과토산적암심삼투솔명현하강,이주과SDE-2적암심삼투솔불변.3.6×10-3、2.3×10-3、2.0×10-3μm2적3단암심천련,의차주입3%NH4Cl、10%HCl화SDE-2,삼투솔분별상승300%、300%、250%,재주입3%NH4Cl시삼투솔균불변.도4표2삼3.
