中国现代应用药学
中國現代應用藥學
중국현대응용약학
CONTENTS IN BRIEF
2006年
6期
495-497
,共3页
鲁敏%龚青%金樟照%戚雁飞
魯敏%龔青%金樟照%慼雁飛
로민%공청%금장조%척안비
珍菊降压片%盐酸可乐定%氢氯噻嗪%绿原酸%高效液相色谱法
珍菊降壓片%鹽痠可樂定%氫氯噻嗪%綠原痠%高效液相色譜法
진국강압편%염산가악정%경록새진%록원산%고효액상색보법
目的 建立高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定、氢氯噻嗪的含量及含量均匀度.方法 采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),测定盐酸可乐定的流动相为乙腈-0.2%磷酸(5∶95)、检测波长为210nm;测定氢氯噻嗪的流动相为甲醇-0.1%磷酸(15∶85),检测波长为332nm;流速1mL/min.结果 线性范围:盐酸可乐定7.132～142.64ng(r2=1.000 0);绿原酸0.0511～0.6132μg(r=0.999 9);氢氯噻嗪1.0023～12.0276μg(r=1.000 0).加样回收率:盐酸可乐定为99.5%,RSD为2.7%(n=9);绿原酸为99.7%,RSD为1.57%(n=9);氢氯噻嗪为100.4%,RSD为1.03%(n=9).结论 本方法操作简单、结果准确,可作为控制本品质量的方法.
目的 建立高效液相色譜法測定珍菊降壓片中鹽痠可樂定、氫氯噻嗪的含量及含量均勻度.方法 採用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),測定鹽痠可樂定的流動相為乙腈-0.2%燐痠(5∶95)、檢測波長為210nm;測定氫氯噻嗪的流動相為甲醇-0.1%燐痠(15∶85),檢測波長為332nm;流速1mL/min.結果 線性範圍:鹽痠可樂定7.132～142.64ng(r2=1.000 0);綠原痠0.0511～0.6132μg(r=0.999 9);氫氯噻嗪1.0023～12.0276μg(r=1.000 0).加樣迴收率:鹽痠可樂定為99.5%,RSD為2.7%(n=9);綠原痠為99.7%,RSD為1.57%(n=9);氫氯噻嗪為100.4%,RSD為1.03%(n=9).結論 本方法操作簡單、結果準確,可作為控製本品質量的方法.
목적 건립고효액상색보법측정진국강압편중염산가악정、경록새진적함량급함량균균도.방법 채용C18주(250mm×4.6mm,5μm),측정염산가악정적류동상위을정-0.2%린산(5∶95)、검측파장위210nm;측정경록새진적류동상위갑순-0.1%린산(15∶85),검측파장위332nm;류속1mL/min.결과 선성범위:염산가악정7.132～142.64ng(r2=1.000 0);록원산0.0511～0.6132μg(r=0.999 9);경록새진1.0023～12.0276μg(r=1.000 0).가양회수솔:염산가악정위99.5%,RSD위2.7%(n=9);록원산위99.7%,RSD위1.57%(n=9);경록새진위100.4%,RSD위1.03%(n=9).결론 본방법조작간단、결과준학,가작위공제본품질량적방법.
