CAJ | 학술논문

目的构建大鼠外伤性嗅觉障碍模型,观察不同时间点嗅黏膜组织学变化.方法神经切断组(40只)和对照组(20只)大鼠均在显微镜下暴露左侧嗅球,沿筛板切断神经组切断大鼠左侧嗅神经.采用嗅觉诱发电位(olfactory evoked potentials,OEPs)和神经示踪验证造模效果.术后1天、5天、2周、3周、6周处理大鼠,处理前1天每组各取2只大鼠经鼻腔滴注辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP).嗅黏膜及嗅球冰冻切片后观察嗅上皮的厚度、细胞数量的变化以及嗅神经的连续性,并且行免疫组化观察嗅上皮中的新生嗅感觉神经元(olfactory receptor neurons,ORNs).结果OEPs及神经示踪证实手术方法可以完全切断嗅神经.术后1天,切断侧黏膜中ORNs出现凋亡,两组大鼠双侧嗅上皮厚度和细胞数量比值无明显变化.5天时切断侧嗅上皮中细胞数量减少,上皮厚度变薄,嗅球中无HRP标记纤维.术后2、3周大鼠嗅球中出现蓝色标记,嗅上皮厚度和细胞数量逐渐增加,但仍然与对照组有差异,此时嗅上皮中出现大量的新生ORNs.经过6周的恢复,嗅上皮厚度及细胞数量基本恢复至对照组水平,嗅上皮中有较多的新生ORNs,其轴突与嗅球重新建立神经联系,但是上皮中仍然有一定数量的凋亡细胞.结论嗅神经切断术可以作为制作外伤性嗅觉障碍的可靠方法;由于ORNs具有再生能力,大鼠嗅神经切断后嗅黏膜在一定时间内基本恢复至正常水平.
목적 구건대서외상성후각장애모형,관찰불동시간점후점막조직학변화.방법 신경절단조(40지)화대조조(20지)대서균재현미경하폭로좌측후구,연사판절단신경조절단대서좌측후신경.채용후각유발전위(olfactory evoked potentials,OEPs)화신경시종험증조모효과.술후1천、5천、2주、3주、6주처리대서,처리전1천매조각취2지대서경비강적주랄근과양화물매(horseradish peroxidase,HRP).후점막급후구빙동절편후관찰후상피적후도、세포수량적변화이급후신경적련속성,병차행면역조화관찰후상피중적신생후감각신경원(olfactory receptor neurons,ORNs).결과OEPs급신경시종증실수술방법가이완전절단후신경.술후1천,절단측점막중ORNs출현조망,량조대서쌍측후상피후도화세포수량비치무명현변화.5천시절단측후상피중세포수량감소,상피후도변박,후구중무HRP표기섬유.술후2、3주대서후구중출현람색표기,후상피후도화세포수량축점증가,단잉연여대조조유차이,차시후상피중출현대량적신생ORNs.경과6주적회복,후상피후도급세포수량기본회복지대조조수평,후상피중유교다적신생ORNs,기축돌여후구중신건립신경련계,단시상피중잉연유일정수량적조망세포.결론 후신경절단술가이작위제작외상성후각장애적가고방법;유우ORNs구유재생능력,대서후신경절단후후점막재일정시간내기본회복지정상수평.