分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2007年
5期
731-734
,共4页
宋桂兰%任皞%贾素贞%顾艳春%田永福
宋桂蘭%任皞%賈素貞%顧豔春%田永福
송계란%임호%가소정%고염춘%전영복
邻苯二酚紫%辣根过氧化物酶%血清白蛋白%分光光度法
鄰苯二酚紫%辣根過氧化物酶%血清白蛋白%分光光度法
린분이분자%랄근과양화물매%혈청백단백%분광광도법
基于血清白蛋白对辣根过氧化物酶(HRP)催化H2O2氧化邻苯二酚紫的反应具有强烈的抑制作用,建立了一种测定血清白蛋白的新方法.在优化的实验条件下:pH 4.0 NaAc-HAc缓冲介质,(30±0.2)℃恒温反应10 min,以430 nm为测定波长,本方法测定牛血清白蛋白(BSA)线性范围为(0.4~5.0)×10-7 mol/L;检出限为8.6×10-9 mol/L.以稳态速率法测定了米氏常数(Km)和米氏速率(Vm),确定其抑制类型为竞争性抑制.方法用于人血清样品中蛋白质的测定,操作简便,灵敏度高,选择性好,结果满意.
基于血清白蛋白對辣根過氧化物酶(HRP)催化H2O2氧化鄰苯二酚紫的反應具有彊烈的抑製作用,建立瞭一種測定血清白蛋白的新方法.在優化的實驗條件下:pH 4.0 NaAc-HAc緩遲介質,(30±0.2)℃恆溫反應10 min,以430 nm為測定波長,本方法測定牛血清白蛋白(BSA)線性範圍為(0.4~5.0)×10-7 mol/L;檢齣限為8.6×10-9 mol/L.以穩態速率法測定瞭米氏常數(Km)和米氏速率(Vm),確定其抑製類型為競爭性抑製.方法用于人血清樣品中蛋白質的測定,操作簡便,靈敏度高,選擇性好,結果滿意.
기우혈청백단백대랄근과양화물매(HRP)최화H2O2양화린분이분자적반응구유강렬적억제작용,건립료일충측정혈청백단백적신방법.재우화적실험조건하:pH 4.0 NaAc-HAc완충개질,(30±0.2)℃항온반응10 min,이430 nm위측정파장,본방법측정우혈청백단백(BSA)선성범위위(0.4~5.0)×10-7 mol/L;검출한위8.6×10-9 mol/L.이은태속솔법측정료미씨상수(Km)화미씨속솔(Vm),학정기억제류형위경쟁성억제.방법용우인혈청양품중단백질적측정,조작간편,령민도고,선택성호,결과만의.