CAJ | 학술논문

目的:观察汉防己甲素在鼻咽癌放射治疗中的增敏作用以及毒性反应.方法:将47例经明确病理诊断的初治鼻咽癌患者分为放疗+汉防己甲素组(增敏组)和单纯放疗组(对照组),两组均采用完全相同的常规放射治疗技术进行照射.鼻咽部照射剂量:70～76 Gy,35～38次,7～8周,颈部转移淋巴结照射剂量:66～70 Gy,33～35次,6～7周.增敏组在放疗期间每日使用汉防己甲素.治疗期内观察鼻咽部肿瘤和颈部肿大淋巴结的变化情况,以及皮肤、口咽黏膜和唾液腺的毒性反应.结果:对照组和增敏组完全缓解(CR)率分别为62.5%和91.3%,增敏组较对照组明显增高(P<0.05).增敏组达到部分缓解(PR)和CR时的放疗剂量较对照组降低(P<0.05).两组患者皮肤、黏膜和唾液腺的毒性反应差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:鼻咽癌放疗期间同步使用汉防己甲素能够提高肿瘤的完全缓解率,降低肿瘤达到PR和CR时的放疗剂量,且不增加皮肤、黏膜和唾液腺的毒性反应.
목적:관찰한방기갑소재비인암방사치료중적증민작용이급독성반응.방법:장47례경명학병리진단적초치비인암환자분위방료+한방기갑소조(증민조)화단순방료조(대조조),량조균채용완전상동적상규방사치료기술진행조사.비인부조사제량:70～76 Gy,35～38차,7～8주,경부전이림파결조사제량:66～70 Gy,33～35차,6～7주.증민조재방료기간매일사용한방기갑소.치료기내관찰비인부종류화경부종대림파결적변화정황,이급피부、구인점막화타액선적독성반응.결과:대조조화증민조완전완해(CR)솔분별위62.5%화91.3%,증민조교대조조명현증고(P<0.05).증민조체도부분완해(PR)화CR시적방료제량교대조조강저(P<0.05).량조환자피부、점막화타액선적독성반응차이균무통계학의의(P＞0.05).결론:비인암방료기간동보사용한방기갑소능구제고종류적완전완해솔,강저종류체도PR화CR시적방료제량,차불증가피부、점막화타액선적독성반응.