中国医院药学杂志
中國醫院藥學雜誌
중국의원약학잡지
CHINESE JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY
2008年
15期
1236-1238
,共3页
许蕴%陈小文%马经野%岳丽杰%史敦云
許蘊%陳小文%馬經野%嶽麗傑%史敦雲
허온%진소문%마경야%악려걸%사돈운
甲氨蝶呤%多聚谷氨酸甲氨蝶呤%高效液相色谱法
甲氨蝶呤%多聚穀氨痠甲氨蝶呤%高效液相色譜法
갑안접령%다취곡안산갑안접령%고효액상색보법
目的:建立高效液相色谱法测定甲氨蝶呤及多聚谷氨酸甲氨蝶呤的方法.方法:待测样品加入10%三氯醋酸溶液沉淀蛋白,旋涡混合、离心,取上清液进样.XTerraTMRP18(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇和磷酸盐缓冲液(7.5 mmol·L-1,pH 7.3)梯度洗脱;流速1 mL·min-1;样品温度15℃;柱温30℃;紫外检测器,检测波长309 nm.结果:五聚谷氨酸甲氨蝶呤、四聚谷氨酸甲氨堞呤、三聚谷氨酸甲氨蝶呤、二聚谷氨酸甲氨蝶呤、甲氨蝶呤的保留时间分别为3.194,4.147,5.488,6.738,8.063 mim线性范围1.562 5～400/μmol·L-1,甲氨蝶呤及多聚谷氨酸甲氨蝶呤的回收率为89.01%～105.54%(RSD＜5%);最低检测浓度0.01/μmol·L-1(S/N＞3),9 min内可完成5种组分的分析.结论:该方法灵敏度高,结果准确,分析快速、简便.
目的:建立高效液相色譜法測定甲氨蝶呤及多聚穀氨痠甲氨蝶呤的方法.方法:待測樣品加入10%三氯醋痠溶液沉澱蛋白,鏇渦混閤、離心,取上清液進樣.XTerraTMRP18(3.9 mm×150 mm,5μm)色譜柱,流動相為甲醇和燐痠鹽緩遲液(7.5 mmol·L-1,pH 7.3)梯度洗脫;流速1 mL·min-1;樣品溫度15℃;柱溫30℃;紫外檢測器,檢測波長309 nm.結果:五聚穀氨痠甲氨蝶呤、四聚穀氨痠甲氨堞呤、三聚穀氨痠甲氨蝶呤、二聚穀氨痠甲氨蝶呤、甲氨蝶呤的保留時間分彆為3.194,4.147,5.488,6.738,8.063 mim線性範圍1.562 5～400/μmol·L-1,甲氨蝶呤及多聚穀氨痠甲氨蝶呤的迴收率為89.01%～105.54%(RSD＜5%);最低檢測濃度0.01/μmol·L-1(S/N＞3),9 min內可完成5種組分的分析.結論:該方法靈敏度高,結果準確,分析快速、簡便.
목적:건립고효액상색보법측정갑안접령급다취곡안산갑안접령적방법.방법:대측양품가입10%삼록작산용액침정단백,선와혼합、리심,취상청액진양.XTerraTMRP18(3.9 mm×150 mm,5μm)색보주,류동상위갑순화린산염완충액(7.5 mmol·L-1,pH 7.3)제도세탈;류속1 mL·min-1;양품온도15℃;주온30℃;자외검측기,검측파장309 nm.결과:오취곡안산갑안접령、사취곡안산갑안첩령、삼취곡안산갑안접령、이취곡안산갑안접령、갑안접령적보류시간분별위3.194,4.147,5.488,6.738,8.063 mim선성범위1.562 5～400/μmol·L-1,갑안접령급다취곡안산갑안접령적회수솔위89.01%～105.54%(RSD＜5%);최저검측농도0.01/μmol·L-1(S/N＞3),9 min내가완성5충조분적분석.결론:해방법령민도고,결과준학,분석쾌속、간편.
