河南大学学报（自然科学版）
河南大學學報（自然科學版）
하남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2008年
5期
502-505
,共4页
王子成%何艳霞%陈芳%杜亚琼
王子成%何豔霞%陳芳%杜亞瓊
왕자성%하염하%진방%두아경
带毒梨茎尖%超低温保存%玻璃化法%再生率
帶毒梨莖尖%超低溫保存%玻璃化法%再生率
대독리경첨%초저온보존%파리화법%재생솔
以带毒梨茎尖为材料研究了预培养时间、PVS2处理时间、超低温(-196 ℃)保存时间以及材料大小对超低温保存后梨茎尖再生率的影响. 结果表明,茎尖(1.5～2.5 mm)在预培养基(MS+2 mol·L-1甘油 + 0.4 mol·L-1 蔗糖+0.7%琼脂)上培养2 d后,先用60% PVS2 于室温条件下预处理20 min,再用100% PVS2于0℃处理2 h,快速投入液氮中保存,24 h后取出,接种到再生培养基(MS+1.0 mg·L-1 6-BA +0.2 mg·L-1 NAA+3%蔗糖+ 0.7%琼脂)上,暗培养3～8 d后,进行光照培养,最高成活率可达71%,且再生苗与常温苗形态指标差异不大.
以帶毒梨莖尖為材料研究瞭預培養時間、PVS2處理時間、超低溫(-196 ℃)保存時間以及材料大小對超低溫保存後梨莖尖再生率的影響. 結果錶明,莖尖(1.5～2.5 mm)在預培養基(MS+2 mol·L-1甘油 + 0.4 mol·L-1 蔗糖+0.7%瓊脂)上培養2 d後,先用60% PVS2 于室溫條件下預處理20 min,再用100% PVS2于0℃處理2 h,快速投入液氮中保存,24 h後取齣,接種到再生培養基(MS+1.0 mg·L-1 6-BA +0.2 mg·L-1 NAA+3%蔗糖+ 0.7%瓊脂)上,暗培養3～8 d後,進行光照培養,最高成活率可達71%,且再生苗與常溫苗形態指標差異不大.
이대독리경첨위재료연구료예배양시간、PVS2처리시간、초저온(-196 ℃)보존시간이급재료대소대초저온보존후리경첨재생솔적영향. 결과표명,경첨(1.5～2.5 mm)재예배양기(MS+2 mol·L-1감유 + 0.4 mol·L-1 자당+0.7%경지)상배양2 d후,선용60% PVS2 우실온조건하예처리20 min,재용100% PVS2우0℃처리2 h,쾌속투입액담중보존,24 h후취출,접충도재생배양기(MS+1.0 mg·L-1 6-BA +0.2 mg·L-1 NAA+3%자당+ 0.7%경지)상,암배양3～8 d후,진행광조배양,최고성활솔가체71%,차재생묘여상온묘형태지표차이불대.
