郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2009年
2期
233-235
,共3页
郑红%赵国强%卫艳萍%王尧河%董子明
鄭紅%趙國彊%衛豔萍%王堯河%董子明
정홍%조국강%위염평%왕요하%동자명
癌胚抗原%溶瘤腺病毒%EC9706细胞%裸鼠
癌胚抗原%溶瘤腺病毒%EC9706細胞%裸鼠
암배항원%용류선병독%EC9706세포%라서
目的:观察癌胚抗原(CEA)特异性基因沉默对溶瘤腺病毒H101杀伤食管癌EC9706细胞作用的影响,以探讨影响H101敏感性的内在因素.方法:利用RNA干扰(RNAi)技术,构建针对人食管癌EC9706细胞的CEAsiRNA载体,通过基因转染,在EC9706细胞中建立稳定的CEA基因沉默体系,并以空载体转染和未进行转染的EC9706细胞作对照,建立人食管癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型,用H101进行瘤内注射.采用Real Time PC和Western Blot方法检测移植瘤组织中CEA的表达,测量肿瘤体积.结果:降低CEA在mRNA和蛋白质水平的表达,对人食管癌EC9706细胞裸鼠皮下移植瘤成瘤时间和体积无影响,经H101瘤内注射治疗后,干扰组、空载体组和对照组肿瘤体积分别为(50.16±19.01)、(208.13±72.29)、(219.46±46.56)mm3,干扰组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),而空载体组与对照组比较差异无统计学意义(P<0.05).论:抑制食管癌EC9706细胞中CEA的表达,可引起H101敏感性增加.
目的:觀察癌胚抗原(CEA)特異性基因沉默對溶瘤腺病毒H101殺傷食管癌EC9706細胞作用的影響,以探討影響H101敏感性的內在因素.方法:利用RNA榦擾(RNAi)技術,構建針對人食管癌EC9706細胞的CEAsiRNA載體,通過基因轉染,在EC9706細胞中建立穩定的CEA基因沉默體繫,併以空載體轉染和未進行轉染的EC9706細胞作對照,建立人食管癌細胞裸鼠皮下移植瘤模型,用H101進行瘤內註射.採用Real Time PC和Western Blot方法檢測移植瘤組織中CEA的錶達,測量腫瘤體積.結果:降低CEA在mRNA和蛋白質水平的錶達,對人食管癌EC9706細胞裸鼠皮下移植瘤成瘤時間和體積無影響,經H101瘤內註射治療後,榦擾組、空載體組和對照組腫瘤體積分彆為(50.16±19.01)、(208.13±72.29)、(219.46±46.56)mm3,榦擾組與對照組比較差異有統計學意義(P<0.05),而空載體組與對照組比較差異無統計學意義(P<0.05).論:抑製食管癌EC9706細胞中CEA的錶達,可引起H101敏感性增加.
목적:관찰암배항원(CEA)특이성기인침묵대용류선병독H101살상식관암EC9706세포작용적영향,이탐토영향H101민감성적내재인소.방법:이용RNA간우(RNAi)기술,구건침대인식관암EC9706세포적CEAsiRNA재체,통과기인전염,재EC9706세포중건립은정적CEA기인침묵체계,병이공재체전염화미진행전염적EC9706세포작대조,건립인식관암세포라서피하이식류모형,용H101진행류내주사.채용Real Time PC화Western Blot방법검측이식류조직중CEA적표체,측량종류체적.결과:강저CEA재mRNA화단백질수평적표체,대인식관암EC9706세포라서피하이식류성류시간화체적무영향,경H101류내주사치료후,간우조、공재체조화대조조종류체적분별위(50.16±19.01)、(208.13±72.29)、(219.46±46.56)mm3,간우조여대조조비교차이유통계학의의(P<0.05),이공재체조여대조조비교차이무통계학의의(P<0.05).론:억제식관암EC9706세포중CEA적표체,가인기H101민감성증가.
