河北科技师范学院学报
河北科技師範學院學報
하북과기사범학원학보
JOURNAL OF HEBEI NORMAL UNIVERSITY OF SCIENCE & TECHNOLOGY
2009年
4期
45-49
,共5页
锰过氧化物酶%cDNA%同工酶序列%反转录聚合酶链式反应
錳過氧化物酶%cDNA%同工酶序列%反轉錄聚閤酶鏈式反應
맹과양화물매%cDNA%동공매서렬%반전록취합매련식반응
应用RT-PCR技术,从黄孢原毛平革菌5.766(Phanerochaete chrysosporium)总RNA中成功扩增出预期大小约为1.3 kb的特异性条带,将扩增产物提纯后克隆入PUC19载体,经转化、筛选及酶切鉴定后,获得锰过氧化物酶(MnP2)基因的克隆.序列分析表明,扩增的MnP2基因片段其cDNA长度为1 149 bp,编码358个氨基酸,与其它已发表文献报道的MnP2序列一致,与其同工酶MnP1和MnP3的核苷酸同一性分别为81%和66%.
應用RT-PCR技術,從黃孢原毛平革菌5.766(Phanerochaete chrysosporium)總RNA中成功擴增齣預期大小約為1.3 kb的特異性條帶,將擴增產物提純後剋隆入PUC19載體,經轉化、篩選及酶切鑒定後,穫得錳過氧化物酶(MnP2)基因的剋隆.序列分析錶明,擴增的MnP2基因片段其cDNA長度為1 149 bp,編碼358箇氨基痠,與其它已髮錶文獻報道的MnP2序列一緻,與其同工酶MnP1和MnP3的覈苷痠同一性分彆為81%和66%.
응용RT-PCR기술,종황포원모평혁균5.766(Phanerochaete chrysosporium)총RNA중성공확증출예기대소약위1.3 kb적특이성조대,장확증산물제순후극륭입PUC19재체,경전화、사선급매절감정후,획득맹과양화물매(MnP2)기인적극륭.서렬분석표명,확증적MnP2기인편단기cDNA장도위1 149 bp,편마358개안기산,여기타이발표문헌보도적MnP2서렬일치,여기동공매MnP1화MnP3적핵감산동일성분별위81%화66%.
