CAJ | 학술논문

根据松树、咖啡、山茶、鳄梨和白杨PAL基因第2外显子的保守区段,设计了1对简并引物.以该引物对88种植物的基因组DNA进行了PCR扩增.结果发现,每种植物中都能扩增出介于750～1 000 bp的特异片段.随机选取银杏、夹竹桃、核桃、海桐和盘槐的PCR扩增产物进行测序分析,发现其大小分别为862 bp、866 bp、866 bp、866 bp和865 bp.使用生物信息学进行进化树分析,所克隆的5种植物的特异片段与其亲缘关系密切的物种PAL高度同源,初步证实了这些片段是银杏、夹竹桃、核桃、海桐和盘槐的PAL基因.因此,本研究开发的PAL基因简并引物,可以克隆任意植物的PAL基因.
근거송수、가배、산다、악리화백양PAL기인제2외현자적보수구단,설계료1대간병인물.이해인물대88충식물적기인조DNA진행료PCR확증.결과발현,매충식물중도능확증출개우750～1 000 bp적특이편단.수궤선취은행、협죽도、핵도、해동화반괴적PCR확증산물진행측서분석,발현기대소분별위862 bp、866 bp、866 bp、866 bp화865 bp.사용생물신식학진행진화수분석,소극륭적5충식물적특이편단여기친연관계밀절적물충PAL고도동원,초보증실료저사편단시은행、협죽도、핵도、해동화반괴적PAL기인.인차,본연구개발적PAL기인간병인물,가이극륭임의식물적PAL기인.