东南大学学报（医学版）
東南大學學報（醫學版）
동남대학학보（의학판）
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2010年
3期
272-275
,共4页
基质金属蛋白酶-2%缺氧%肝细胞%肝星状细胞%相互作用
基質金屬蛋白酶-2%缺氧%肝細胞%肝星狀細胞%相互作用
기질금속단백매-2%결양%간세포%간성상세포%상호작용
目的:探讨缺氧肝细胞对大鼠肝星状细胞基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达及其活性的影响.方法:缺氧培养肝细胞BRL-3A(氧浓度5%)12 h后取其培养上清作为条件培养基,培养肝星状细胞HSC-T6,设6、12、24 h 3个时间点,RT-PCR、酶图法分别检测HSC-T6 MMP-2 mRNA表达及其酶活性.以无血清DMEM培养肝星状细胞作为对照组.结果:随条件培养时间的延长,缺氧条件培养组HSC-T6 MMP-2活性均升高(30.74±8.22、31.71±8.10、49.79±13.61),且高于对照组(18.58±1.62、25.98±2.73、32.14±3.76),但扣除本底后缺氧条件培养基组HSC-T6 MMP-2活性(12.99±2.05、14.01±2.00、29.44±3.62)均低于相应对照组,在6 h和12 h时间点差异有统计学意义(P6 h=0.039,P12 h=0.007),缺氧条件培养基组HSC-T6 MMP-2 mRNA表达量(0.44±0.07、3.66±1.10、4.29±0.99)高于相应对照组(0.61±0.07、2.50±0.27、0.52±0.16),差异具有统计学意义(P6 h=0.044,P24 h=0.030).结论:物理缺氧条件下,肝细胞分泌或释放了可溶性物质作用于肝星状细胞,使其MMP-2表达上调,活性下降.肝细胞分泌或释放了何种物质尚待进一步研究.
目的:探討缺氧肝細胞對大鼠肝星狀細胞基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)錶達及其活性的影響.方法:缺氧培養肝細胞BRL-3A(氧濃度5%)12 h後取其培養上清作為條件培養基,培養肝星狀細胞HSC-T6,設6、12、24 h 3箇時間點,RT-PCR、酶圖法分彆檢測HSC-T6 MMP-2 mRNA錶達及其酶活性.以無血清DMEM培養肝星狀細胞作為對照組.結果:隨條件培養時間的延長,缺氧條件培養組HSC-T6 MMP-2活性均升高(30.74±8.22、31.71±8.10、49.79±13.61),且高于對照組(18.58±1.62、25.98±2.73、32.14±3.76),但釦除本底後缺氧條件培養基組HSC-T6 MMP-2活性(12.99±2.05、14.01±2.00、29.44±3.62)均低于相應對照組,在6 h和12 h時間點差異有統計學意義(P6 h=0.039,P12 h=0.007),缺氧條件培養基組HSC-T6 MMP-2 mRNA錶達量(0.44±0.07、3.66±1.10、4.29±0.99)高于相應對照組(0.61±0.07、2.50±0.27、0.52±0.16),差異具有統計學意義(P6 h=0.044,P24 h=0.030).結論:物理缺氧條件下,肝細胞分泌或釋放瞭可溶性物質作用于肝星狀細胞,使其MMP-2錶達上調,活性下降.肝細胞分泌或釋放瞭何種物質尚待進一步研究.
목적:탐토결양간세포대대서간성상세포기질금속단백매-2(MMP-2)표체급기활성적영향.방법:결양배양간세포BRL-3A(양농도5%)12 h후취기배양상청작위조건배양기,배양간성상세포HSC-T6,설6、12、24 h 3개시간점,RT-PCR、매도법분별검측HSC-T6 MMP-2 mRNA표체급기매활성.이무혈청DMEM배양간성상세포작위대조조.결과:수조건배양시간적연장,결양조건배양조HSC-T6 MMP-2활성균승고(30.74±8.22、31.71±8.10、49.79±13.61),차고우대조조(18.58±1.62、25.98±2.73、32.14±3.76),단구제본저후결양조건배양기조HSC-T6 MMP-2활성(12.99±2.05、14.01±2.00、29.44±3.62)균저우상응대조조,재6 h화12 h시간점차이유통계학의의(P6 h=0.039,P12 h=0.007),결양조건배양기조HSC-T6 MMP-2 mRNA표체량(0.44±0.07、3.66±1.10、4.29±0.99)고우상응대조조(0.61±0.07、2.50±0.27、0.52±0.16),차이구유통계학의의(P6 h=0.044,P24 h=0.030).결론:물리결양조건하,간세포분비혹석방료가용성물질작용우간성상세포,사기MMP-2표체상조,활성하강.간세포분비혹석방료하충물질상대진일보연구.
