人脐带Wharton's jelly源间充质干细胞培养中碱性成纤维细胞生长因子的作用
인제대Wharton's jelly원간충질간세포배양중감성성섬유세포생장인자적작용
Effects of basic fibroblast growth factor in culture of mesenchymal stem cells derived from Wharton's jelly of human umbilical cord
  • 万方数据
    中国组织工程研究与临床康复 중국조직공정연구여림상강복
    JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
    2010年 19期 3513-3517 ,共5页

    巴云涛%关方霞%胡祥%杨波%杜英%张天祥%田毅%乔晓俊%王成春%谷晨熙%雷宁静%王晓薇

    파운도%관방하%호상%양파%두영%장천상%전의%교효준%왕성춘%곡신희%뢰저정%왕효미

    碱性成纤维细胞生长因子%间充质干细胞%人脐带%Wharton's jelly%干细胞 堿性成纖維細胞生長因子%間充質榦細胞%人臍帶%Wharton's jelly%榦細胞
    감성성섬유세포생장인자%간충질간세포%인제대%Wharton's jelly%간세포
    背景;培养脐带源间充质干细胞过程中,细胞形态常易变得宽大不规则,传代不易贴壁,死亡率高,找到一个维持细胞稳定的方法是有必要的.目的:拟采用组织块培养法从人脐带Wharton'sjelly中分离培养问充质干细胞,观察碱性成纤维细胞生长因子对其生物学特性的影响.方法:采用组织块法分离培养和扩增脐带组织间充质于细胞,对照组用DMEM/F12培养基+体积分数为10%胎牛血清培养,实验组用DMEM/F12培养基+体积分数为10%胎牛血清+20 pg/L碱性成纤维细胞牛长因子培养.观察组织块游出细胞的时间和细胞形态,每隔3 d或4 d更抉培养液,待细胞达到80%～90%融合时,用0.25%胰酶消化后,按1:2或1:3的比例传代.结果与结论:倒置显微镜下观察对照组中从8～10 d开始有细胞从组织块四周游出贴壁,实验组中从6～8 d开始有细胞从组织块四周游出贴壁.1周后可见多数呈长梭形或扁平形的成纤维样细胞,围绕组织块成旋涡状,前3代细胞形态及传代间隔时间两组基本相同; 3代以后实验组细胞较对照组易于贴壁,传代死亡率低,生长曲线提示增殖能力强.流式细胞术分析两组细胞周期显示第3,6代70%以上的细胞处于G0/G1期,且第3,6代细胞均阳性表达CD29,CD44,弱表达HLA-ABC,不表达CD34、CD45和HLA-DR.结果提示采用组织块培养法可从人脐带Wharton'sjelly中分离出具有间充质干细胞特性的细胞,且碱性成纤维细胞生长因子能使细胞从组织块游出时间提前和有助于促使细胞贴壁,一定程度上维持细胞形态稳定性,提高增值能力,并且不改变细胞的表面标志物表达.
    배경;배양제대원간충질간세포과정중,세포형태상역변득관대불규칙,전대불역첩벽,사망솔고,조도일개유지세포은정적방법시유필요적.목적:의채용조직괴배양법종인제대Wharton'sjelly중분리배양문충질간세포,관찰감성성섬유세포생장인자대기생물학특성적영향.방법:채용조직괴법분리배양화확증제대조직간충질우세포,대조조용DMEM/F12배양기+체적분수위10%태우혈청배양,실험조용DMEM/F12배양기+체적분수위10%태우혈청+20 pg/L감성성섬유세포우장인자배양.관찰조직괴유출세포적시간화세포형태,매격3 d혹4 d경결배양액,대세포체도80%～90%융합시,용0.25%이매소화후,안1:2혹1:3적비례전대.결과여결론:도치현미경하관찰대조조중종8～10 d개시유세포종조직괴사주유출첩벽,실험조중종6～8 d개시유세포종조직괴사주유출첩벽.1주후가견다수정장사형혹편평형적성섬유양세포,위요조직괴성선와상,전3대세포형태급전대간격시간량조기본상동; 3대이후실험조세포교대조조역우첩벽,전대사망솔저,생장곡선제시증식능력강.류식세포술분석량조세포주기현시제3,6대70%이상적세포처우G0/G1기,차제3,6대세포균양성표체CD29,CD44,약표체HLA-ABC,불표체CD34、CD45화HLA-DR.결과제시채용조직괴배양법가종인제대Wharton'sjelly중분리출구유간충질간세포특성적세포,차감성성섬유세포생장인자능사세포종조직괴유출시간제전화유조우촉사세포첩벽,일정정도상유지세포형태은정성,제고증치능력,병차불개변세포적표면표지물표체.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문