胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2011年
2期
181-184
,共4页
张涛%周金莲%崔彦%王平%李成林%周立艳%李晓鸥%段育忠%赵燕%张宏文
張濤%週金蓮%崔彥%王平%李成林%週立豔%李曉鷗%段育忠%趙燕%張宏文
장도%주금련%최언%왕평%리성림%주립염%리효구%단육충%조연%장굉문
雌激素%雌激素受体%MCA-38细胞%细胞增殖%细胞凋亡
雌激素%雌激素受體%MCA-38細胞%細胞增殖%細胞凋亡
자격소%자격소수체%MCA-38세포%세포증식%세포조망
目的 研究雌二醇(E2)影响小鼠结肠腺癌细胞系MCA-38细胞增殖与凋亡及雌激素受体(ER)表达变化的特点与机制.方法 将MCA-38细胞分为5个实验组(分别含E2浓度为0.01 nmol/L、0.1 nmol/L、1 nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L的培养液培养)和空白对照组,体外培养24 h.检测各组肿瘤细胞E2处理前后ERα和ERβ表达(Western blot法)、细胞增殖(MTT法)以及caspase-3表达(Western blot法)变化.结果 MCA-38细胞表达ERα、ERβ,后者是其主要ER.不同剂量的E2均影响ERα和ERβ表达,E2上调ERα蛋白表达,0.01 nmol/L、0.1 nmol/L、1 nmol/L浓度范围的E2作用最明显,与对照组相比分别使ERα蛋白表达量增加了4.7%、5.5%和5.9% (P<0.05).E2则使ERβ表达下降,0.1 nmol/L、1 nmol/L组最明显,分别使ERβ蛋白表达量下降了10.2%和3.9% (P<0.05);与对照组相比,0.01 nmol/L、0.1 nmol/L、1 nmol/L、10 nmol/L浓度E2使MCA-38细胞数目分别增加了20.47%、25.29%、37.59%和30.95% (P<0.05);经E2处理,MCA-38细胞的caspase-3蛋白表达量明显下降,其中以0.1 nmol/L和1 nmol/L组最为明显,分别降低20.2%和32.9% (P<0.05).结论 E2对MCA-38细胞的ERα和ERβ表达、细胞增殖及凋亡均产生影响,MCA-38细胞增殖和凋亡分别与ERα和ERβ表达变化密切相关.
目的 研究雌二醇(E2)影響小鼠結腸腺癌細胞繫MCA-38細胞增殖與凋亡及雌激素受體(ER)錶達變化的特點與機製.方法 將MCA-38細胞分為5箇實驗組(分彆含E2濃度為0.01 nmol/L、0.1 nmol/L、1 nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L的培養液培養)和空白對照組,體外培養24 h.檢測各組腫瘤細胞E2處理前後ERα和ERβ錶達(Western blot法)、細胞增殖(MTT法)以及caspase-3錶達(Western blot法)變化.結果 MCA-38細胞錶達ERα、ERβ,後者是其主要ER.不同劑量的E2均影響ERα和ERβ錶達,E2上調ERα蛋白錶達,0.01 nmol/L、0.1 nmol/L、1 nmol/L濃度範圍的E2作用最明顯,與對照組相比分彆使ERα蛋白錶達量增加瞭4.7%、5.5%和5.9% (P<0.05).E2則使ERβ錶達下降,0.1 nmol/L、1 nmol/L組最明顯,分彆使ERβ蛋白錶達量下降瞭10.2%和3.9% (P<0.05);與對照組相比,0.01 nmol/L、0.1 nmol/L、1 nmol/L、10 nmol/L濃度E2使MCA-38細胞數目分彆增加瞭20.47%、25.29%、37.59%和30.95% (P<0.05);經E2處理,MCA-38細胞的caspase-3蛋白錶達量明顯下降,其中以0.1 nmol/L和1 nmol/L組最為明顯,分彆降低20.2%和32.9% (P<0.05).結論 E2對MCA-38細胞的ERα和ERβ錶達、細胞增殖及凋亡均產生影響,MCA-38細胞增殖和凋亡分彆與ERα和ERβ錶達變化密切相關.
목적 연구자이순(E2)영향소서결장선암세포계MCA-38세포증식여조망급자격소수체(ER)표체변화적특점여궤제.방법 장MCA-38세포분위5개실험조(분별함E2농도위0.01 nmol/L、0.1 nmol/L、1 nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L적배양액배양)화공백대조조,체외배양24 h.검측각조종류세포E2처리전후ERα화ERβ표체(Western blot법)、세포증식(MTT법)이급caspase-3표체(Western blot법)변화.결과 MCA-38세포표체ERα、ERβ,후자시기주요ER.불동제량적E2균영향ERα화ERβ표체,E2상조ERα단백표체,0.01 nmol/L、0.1 nmol/L、1 nmol/L농도범위적E2작용최명현,여대조조상비분별사ERα단백표체량증가료4.7%、5.5%화5.9% (P<0.05).E2칙사ERβ표체하강,0.1 nmol/L、1 nmol/L조최명현,분별사ERβ단백표체량하강료10.2%화3.9% (P<0.05);여대조조상비,0.01 nmol/L、0.1 nmol/L、1 nmol/L、10 nmol/L농도E2사MCA-38세포수목분별증가료20.47%、25.29%、37.59%화30.95% (P<0.05);경E2처리,MCA-38세포적caspase-3단백표체량명현하강,기중이0.1 nmol/L화1 nmol/L조최위명현,분별강저20.2%화32.9% (P<0.05).결론 E2대MCA-38세포적ERα화ERβ표체、세포증식급조망균산생영향,MCA-38세포증식화조망분별여ERα화ERβ표체변화밀절상관.
