分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
4期
396-400
,共5页
霍鹏%覃莎%黄丽涵%徐远金
霍鵬%覃莎%黃麗涵%徐遠金
곽붕%담사%황려함%서원금
毛细管胶束电动色谱%连花清瘟胶囊%有效成分%同时测定
毛細管膠束電動色譜%連花清瘟膠囊%有效成分%同時測定
모세관효속전동색보%련화청온효낭%유효성분%동시측정
建立了毛细管胶束电动色谱法同时测定中药复方制剂连花清瘟胶囊中甘草苷、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、绿原酸、大黄酸6种药效成分含量的分析方法.使用未涂层弹性石英毛细管,以50 mmol/L SDS-15mmol/L磷酸氢二钠-15 mmol/L硼酸(含25%异丙醇,pH=8.0)作电解质,于254 nm下紫外检测,被测组分在30 min内获得基线分离.甘草苷、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、绿原酸、大黄酸的质量浓度分别在4.5～120、3.0～100、1.5～50、1.5～100、4.5～600、0.90～160 mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,检出限分别为1.5、1.0、0.50、0.50、1.5、0.30 mg/L.样品加标回收率为90%～108%,相对标准偏差均不大于4.2%.方法简便、快速,已成功用于实际样品的分析.
建立瞭毛細管膠束電動色譜法同時測定中藥複方製劑連花清瘟膠囊中甘草苷、蘆丁、金絲桃苷、槲皮苷、綠原痠、大黃痠6種藥效成分含量的分析方法.使用未塗層彈性石英毛細管,以50 mmol/L SDS-15mmol/L燐痠氫二鈉-15 mmol/L硼痠(含25%異丙醇,pH=8.0)作電解質,于254 nm下紫外檢測,被測組分在30 min內穫得基線分離.甘草苷、蘆丁、金絲桃苷、槲皮苷、綠原痠、大黃痠的質量濃度分彆在4.5～120、3.0～100、1.5～50、1.5～100、4.5～600、0.90～160 mg/L範圍內與峰麵積呈良好線性關繫,檢齣限分彆為1.5、1.0、0.50、0.50、1.5、0.30 mg/L.樣品加標迴收率為90%～108%,相對標準偏差均不大于4.2%.方法簡便、快速,已成功用于實際樣品的分析.
건립료모세관효속전동색보법동시측정중약복방제제련화청온효낭중감초감、호정、금사도감、곡피감、록원산、대황산6충약효성분함량적분석방법.사용미도층탄성석영모세관,이50 mmol/L SDS-15mmol/L린산경이납-15 mmol/L붕산(함25%이병순,pH=8.0)작전해질,우254 nm하자외검측,피측조분재30 min내획득기선분리.감초감、호정、금사도감、곡피감、록원산、대황산적질량농도분별재4.5～120、3.0～100、1.5～50、1.5～100、4.5～600、0.90～160 mg/L범위내여봉면적정량호선성관계,검출한분별위1.5、1.0、0.50、0.50、1.5、0.30 mg/L.양품가표회수솔위90%～108%,상대표준편차균불대우4.2%.방법간편、쾌속,이성공용우실제양품적분석.
